锯齿扫描造句

造句与例句手机版

锯齿扫描的精度相对直线扫描明显提高。
目前，在定量分析中，薄层扫描多采用双波长锯齿扫描。
反射法锯齿扫描，苦参碱Λs=510nm，λR=650nm；靛玉红λS=540nm，λR=650nm。
扫描条件：小檗碱λ=425nm，靛玉红λ=536nm，反射法锯齿扫描，Sx=3。
在帧宏块对的情况下：A、B宏块序号连续，即按锯齿扫描顺序编号。
在场宏块对的情况下：A、B宏块序号连续，即按锯齿扫描顺序编号。
以上各种扫描方式中，根据光源大小（扫描精度）不同可分为直线扫描和锯齿扫描。
展开误差来自铺板的均匀性和样品展开效果，若采用预制的高效薄层板，误差会明显降低，采用双波长锯齿扫描，也能有效降低展开误差。
姬生国等采用薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量，以苯-冰醋酸-氯仿（6：0.5：3.5）为展开剂，单波长反射发锯齿扫描，扫描波长为325nm。
和传统薄层扫描系统相比，由于使用单一光源，效果不如双波长扫描（即无法消除铺板不均产生的影响）；而在扫描精度方面，却要超过锯齿扫描。
用锯齿扫描造句挺难的，這是一个万能造句的方法
锯齿扫描：采用点状光源，光点尺寸小于通道宽度，因此在展开方向移动到任何一点时，光源都要逐点沿样品通道方向扫描，即形成“之”形（或锯齿形扫描）。
岛津CS-930型薄层扫描仪；DR-2型数据处理机；定量毛细管(Dranmond)；硅胶G版；展开剂：氯仿-丙酮-正己烷-醋酸(8：4：0.2：0.5)；显色剂：8%香草醛的无水乙醇溶液与硫酸溶液的混合液(0.5：5)；波长：λS=570nm,λR=670nm；扫描方式：反射法锯齿扫描；SX=3。
薄层扫描仪是可以对斑点进行扫描的专用分光光度计，用可见光或紫外光作光源，线性扫描或锯齿扫描薄层板展开后的斑点，该斑点就吸收该组分特征波长的单色光，剩余的单色光经透射或反射或发射荧光，由检测器积分起来，获得这块斑点面积的待测物质含量。
测定法吸取供试品溶液5μl，对照品溶液0.5μl与1.0μl分别交叉点于同一含羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)?甲酸乙酯?甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂，薄层板用展开剂饱和30分钟后，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)进行锯齿扫描，扫描波长M=430nm，λR=700nm测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值计算大黄素(C15H10O5)的量。
照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶蔽各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开8cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液(润透)，晾干，105℃烘烤5～8分钟，待出现紫红色斑点后，取出，以洁净玻璃板覆盖，四周以透明胶纸密封，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行反射式双波长锯齿扫描，以λR＝540nm，λR＝700nm，测定Rg1斑点峰面积，以外标一点法计算，即得。
照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液8μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠(0.25%)为黏合剂制备的硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-乙腈-浓氨试液(4:1.2:1:0.1)为展开剂，饱和15分钟，展开，取出，晾干，喷以5％硫酸乙醇溶液，在105℃烘至斑点显色清晰，室温放置2小时后，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行单波长锯齿扫描，波长：λs=500nm，测得供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，用外标两点法计算，即得。
照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5Pl、对照品溶液3μl与5μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版…部附录ⅥB薄层扫描法)进行单波长锯齿扫描，波长：九s=530nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。