链段造句

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非极性表面活性剂链段包括直链和支链的烷基。
在已研究过的聚合体系中链段重排是重要的速度决定步骤。
关于漂白对污垢的氧化作用，使其大分子裂解为带极性基因的短链段。
关于漂白对污垢的氧化作用，使其大分子裂解为带板性基因的短链段。
当终止速度是由链段转动控制时，速度的温度依赖性将取决于转动能垒。
而随着链段运动恢复时间的相对增加，质子的跃迁数略有下降。
摘要聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应制成的一种具有氨基甲酸酯链段重复结构单元的聚合物。
同时质子输送数随着链段长度、链数、总链段浓度等的增加而增加。
在树脂合成中通过引入各种链段，可以设计出不同结构和功能的树脂。
无论是将卟啉掺杂还是引入高分子链段，都可以通过从主体材料到卟啉的能量转移获得饱和红光。
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这说明baso _ 4对聚合物大分子的单健内旋转运动阻碍性较小，并不影响聚合物大分子链段运动。
利用空穴传输特性ppv链段上添加电子传输型基团的方法改善了两种载流子注入和传输的平衡。
聚二甲基硅氧烷在低温下的结晶，使其大部分链段的松弛受到阻碍，是pdms阻尼性能不高的主要原因。
光控取向的原理是在线偏振紫外光作用下，光敏聚合物侧链定向光交联，出现分子链段的指向有序分布，从而诱导液晶分子排列。
漆酚链段与cus之间的作用，以及漆酚交联网络的存在可有效阻止cus颗粒尺寸的增大，但漆酚交联网络产生的空间位阻也在一定程度上降低了sz ”的扩散。
对camp纤维结构的研究表明， pva与丙烯酸-丙烯酰胺共聚物( caa )共混后，大分子间的氢键作用破坏了pva晶区结构的规整性，导致pva在camp纤维中的结晶性明显减弱；两种共混组分的聚集态结构发生变化，大分子链段运动受到影响。
具体结果如下：浙江大学硕士学位论文在单纯的聚乳酸以及钙磷酸盐/聚乳酸复合体系的相分离过程中， pf127的ppo链段对plla链段有聚集作用，促进相分离过程，在不同溶剂中分别可得到孔径在50一300林m的较大的圆孔和有序度为400一1000林m的梯状孔，孔隙率为80 % ~ 93 % 。
两亲共聚物-氨基酸( rgd )杂化体原位自修饰构建聚乳酸细胞相容性表面的研究一本论文首先设计并合成了一类含疏水聚乳酸( pla )链段和亲水聚氧乙烯( peo )链段的两亲嵌段共聚物材料( pla - peo ) ，利用peo链端的活性官能团羟基固定了促细胞粘附的氨基酸及整合素配体多肽片段rgd 。
论文首先在绪论部分定性地分析了高分子宏观粘弹性现象的高分子机理，均是运动时间不同的各级分子链段逐渐对外力做出响应的过程。在实验的基础上，对单轴pmma试件的蠕变型本构关系进行了研究。