重酒石酸卡巴拉汀造句

• 重酒石酸卡巴拉汀完全迅速吸收。
• 尿中未发现重酒石酸卡巴拉汀药物原形。
• 重酒石酸卡巴拉汀与血浆蛋白结合力较弱（约40%）。
• 妊娠期：动物实验表明，重酒石酸卡巴拉汀无致畸作用。
• 每粒硬胶囊分别含有重酒石酸卡巴拉汀1.5 mg、3 mg、4.5和6 mg。
• 2．分布：重酒石酸卡巴拉汀与血浆蛋白结合力较弱(约40%)。
• 阿尔茨海默病患者体内未见重酒石酸卡巴拉汀或其代谢物蓄积。
• 体内实验亦证实重酒石酸卡巴拉汀不与细胞色素P450存在相互作用。
• 1．吸收：重酒石酸卡巴拉汀完全迅速吸收，约1小时达到血浆峰浓度。
• 重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收Tmax延长90分钟，使其Cmax降低、AUC增加近30%。
• 【有效成分】:每粒硬胶囊分别含有重酒石酸卡巴拉汀1.5 mg、3 mg、4.5和6 mg。
• 重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收tmax延长90分钟，使其Cmax降低，AUC增加近30%。
• 4．排泄：尿中未发现重酒石酸卡巴拉汀药物原形，其主要以代谢物通过肾脏排泄。
• 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期：动物实验表明，重酒石酸卡巴拉汀无致畸作用。
• 体外和动物实验结果表明，大部分细胞色素P450同功酶很少参与重酒石酸卡巴拉汀代谢。
• 体外和动物实验结果表明，大部分细胞色素P450同工酶很少参与重酒石酸卡巴拉汀代谢。
• 治疗：因重酒石酸卡巴拉汀的血浆半衰期约1小时，乙酰胆碱酯酶抑制作用周期约9小时。
• 【禁忌】已知对重酒石酸卡巴拉汀、其它氨基甲酸衍生物或剂型成分过敏的患者禁用。
• 重酒石酸卡巴拉汀主要通过胆碱酯酶水解代谢，多数细胞色素P450的同功酶很少参与其代谢。
• 【禁忌】:已知对重酒石酸卡巴拉汀、其它氨基甲酸衍生物或剂型成分过敏的患者禁用。

• 重酒石酸卡巴拉汀的英语：rivastigmine hydrogen tartrate