酶蛋白造句

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苏氨酸激酶蛋白基因的克隆与表达分析
经12 . 5 sds - page法测得所分离纯化酶蛋白的相对分子质量约为41 . 5kd 。
酶蛋白和辅助因子两者结合成完整分子时，形成具有活力的全酶。
Westernblot分析了nadp一苹果酸酶蛋白合成随盐胁迫的变化情况。
颞叶癫痫大鼠海马内谷氨酸脱羧酶蛋白表达的动态变化及其意义
分子马达是广泛存在于细胞内部的具有马达功能的酶蛋白生物大分子。
本文简要介绍心肌细胞内皮素激活蛋白激酶c 、丝裂原激活蛋白激酶、磷酸肌醇3 '羟基激酶蛋白激酶b等信号通路的调节作用。
分子马达是广泛存在于细胞内部的具有马达功能的酶蛋白生物大分子。生命活动中的许多过程都是基于分子马达的运动。
在离子交换柱层析中，采用不同的ph值及不同类型的缓冲液对纯化条件进行优化，最终选择了ph6 . 0mes缓冲液，并得到了酶蛋白洗脱点为0 . 24 0 . 32mol lnacl 。
摘要反胶束萃取是一项新的分离技术，不仅具有高选择性，而且不易使酶蛋白失活，在提取纯化生物活性物质方面具有巨大的工业应用潜力。
用酶蛋白造句挺难的，這是一个万能造句的方法
这些表明，盐胁迫可以诱导这两种芦荟中的nadp一苹果酸酶基因的表达和nadp一苹果酸酶蛋白的积累，但是诱导的强度与芦荟品种的耐盐程度有关。
20 hsd在妊娠早、中期处于静息和低表达状态，而中、后期的表达则逐渐增加，分娩前一天其活性达到高峰，表现为mrna表达和酶蛋白含量同时急骤增加，引起血中孕酮骤降，是妊娠终止的重要内在原因。
本文对来源于枯草芽孢杆菌( bacillussubtilis ) 3226 - 5的-乙酰乳酸脱羧酶经硫酸铵分级沉淀、热处理、 deae - sepharosefastflow离子交换柱层析等分离纯化步骤，得到sds - paeg电泳纯，通过n末端氨基酸序列分析验证酶蛋白的纯度。
利用基因分析软件genetyx对clone - 5质粒的核苷酸序列进行分析，并搜索日本dna数据库( dnadatabankofjapan ，简称ddbj ) ，推断clone - 5质粒的几丁质酶基因含有一个2 ， 261bp的开放阅读框( orf ) ，编码一条887个氨基酸的几丁质酶蛋白； orf上游有一个启动子。
其中在ph5 . 0及以下时，蛋白质的三级结构变得松散，荧光强度下降， ph5 . 0时尤为显著，而当溶液ph高于5 . 0时(酶的最适ph ) ，样品的荧光发射强度明显增加，表明酶蛋白受溶液酸碱度的影响，构象发生部分变化，部分trp残基向疏水环境移动，其三级结构得到恢复。
融合蛋白( f )和血凝素-神经氨酸酶蛋白( hn )是ndv的主要宿主保护性抗原，以f基因和hn基因为免疫原研制的dna疫苗能诱导一定程度的免疫应答，但注射免疫或基因枪免疫途径因实际操作和成本等问题难以推广应用，而直接口服重组质粒dna免疫效果不理想。
3试验采用-淀粉酶活力蛋白酶活力比值作为指标，对蝽类昆虫进行了食性鉴定，结果表明：肉食性蝽类的-淀粉酶蛋白酶比值范围在0 . 3 0 . 8之间，而植食性蝽类的-淀粉酶蛋白酶比值范围在2 . 0 6 . 0之间，食性差异明显。
运用clustalw和mega软件对动物界已知的25种一氧化氮合酶蛋白质序列的比较发现，一氧化氮合酶分子的氨基酸序列既存在明显的分歧，同时一些重要功能区又表现出较高的保守性。