酶结合物造句

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C3.2.4抗人IgG辣根过氧化物酶结合物。
（3）每孔加入酶结合物2滴，370C水浴箱温育30min。
2.酶结合物浓度对试验成功与否至关重要。
10.每孔加入50ul链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。
4．每孔分别加入酶结合物50μl(空白对照孔不加)，贴上板贴。
良好的酶结合物取决于两个条件：即高效价的抗体和高活性的酶。
2 ELISA中也常常用到，比如封闭液，样本稀释液，酶结合物稀释液都可以用BSA。
采用F（ab'）或Fab片段作酶结合物的试剂，由于去除了Fc段，从而可消除RF的干扰。
1.标记方法良好的酶结合物取决于两个条件：即高效价的抗体和高活性的酶。
用酶结合物造句挺难的，這是一个万能造句的方法
结合物（浓缩）（Streptavidin-EnzymeConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。
最后以直接ELISA法(或在正式实验系统里)对酶结合物进行滴定(见本节(三)工作浓度的选择)。
另外，在常规ELISA中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代，然后连接亲和素－酶结合物，以放大反应信号。
如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。
C3.3.5以Ns-T洗三次，倒去洗液后每孔加入以2％牛血清NS－T稀释的抗人IgG辣根过氧化物酶结合物0.1mL(空白对照不加)，置37℃1～2h。
假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。
(8)将上述溶液装入透析袋中，对0.15M PH7.4的PB缓冲盐水透析，去除铵离子后(用萘氏试剂检测)，10,000rpm离心30分钟去除沉淀，上清液即为酶结合物，分装后，冰冻保存。
3）PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。