进行性脊肌萎缩造句

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进行性脊肌萎缩征较少见。
家族性进行性脊肌萎缩
进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。
临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。
Werdnig?Hoffmann氏综合征，又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。
运动神经元疾病导致的肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症，一般预后不良。
包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。
进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散发病例，病程历时数月~2年。
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。
进行性脊肌萎缩症四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，但病初萎缩可仅限于某一肢体或其某一部分。
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单纯前角的病变无感觉障碍，急性者为急性灰质炎，慢性者为进行性脊肌萎缩症，肌萎缩较瘫痪更明显，并有肌束颤动。
少年型家族性进行性脊肌萎缩症为隐性或显性遗传，酷似肢带型肌营养不良症，但有肌纤维震颤，有时伴脊柱侧弯和弓形足。
进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。
用于治疗重症肌无力、运动神经元病（进行性脊肌萎缩证、肌萎缩侧索硬化症）、进行性肌营养不良、周期性麻痹肌炎、脊髓空洞症。
是一组中枢神经系统运动神经元的进行性变性疾病，包括进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症。
伴有肌萎缩的肌束颤动可见于各种惠运动神经元病变，但最常见于变性疾病，如进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症及进行性延髓麻痹等运动神元疾病。
少年型家族性进行性脊肌萎缩症也称为儿童期运动神经元病III型，该病多见于青少年，发病年龄在2~17岁，在肢体近端型脊肌萎缩症中KWD占48%以上，病情进展缓慢，病程在10~40年。
1998年11月，应邀赴西欧五国参加’98传统医学治疗慢性疑难病国际交流研讨会，其论文“烧山火手法治愈进行性脊肌萎缩症和脊髓侧索硬化症15例”获国际交流研讨会优秀论文奖。
它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行性变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧硬化。