运动神经细胞造句

• 或运动神经细胞病，并且我被告知只有一两年可活了。
• 下段交叉到对侧，再下行止于脊髓前角运动神经细胞。
• 21岁时，患上一种运动神经细胞病，以致全身不能动弹，不能说话。
• 低倍镜下，可见到一些大型带突起的蓝染细胞??脊髓腹角运动神经细胞。
• AlS病，全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”，英国人也叫“运动神经细胞病”。
• ）的病毒载体的基因疗法，可延缓运动神经细胞退化，使存活时间延长约30％。
• 那是一种运动神经细胞疾病，即使医学已是如此发达，今天的医生们对它仍束手无策。
• 除了够倒霉地得了卢伽雷即运动神经细胞的病外，我几乎在其他每个方面都是幸运儿。
• 拥有出众的运动神经细胞，但是害怕见到陌生的人，所以不敢正面与初次见面的人说话。
• 脑、脊髓运动神经细胞体及神经纤维受损伤表现为软瘫，瘫疾肢体张力低，一切反射消失。
• 对患前肢发作型ALS的小鼠来说，将生长因子直接注射到大脑能刺激脑干中运动神经细胞的存活。
• 桥脑和延髓的运动神经细胞受损严重时，出现延髓性麻痹，病人吞咽困难，甚至发生呼吸、循环衰竭。
• 两年之前我即被诊断得了ALS病，通常又被称为卢伽雷病或运动神经细胞病，并且我被告知只有一两年可活了。
• 作者报告说VEGF从神经轴突的后部传输到大脑中的细胞群中，这有助于保护连结运动神经细胞和肌肉的神经键。
• 这些向中和离中冲动的总和，收敛地作用于最后共路的运动神经细胞，诱发兴奋活动，结果出现肌肉收缩。
• 葛雷克氏症是只选择运动神经细胞去破坏，而智能、意识、感觉则完全正常，最后全身肌肉渐渐麻痹的一种病。
• 病毒常侵犯中枢神经系统，损害脊髓前角运动神经细胞，导致肢体松弛性麻痹，多见于儿童，故又名小儿麻痹症。
• 肌肉萎缩侧向硬化症(ALS)通常也被称为Lou Gehrig氏症，这种瘫痪性疾病是因脊髓和脑干中的运动神经细胞的死亡而造成的。
• 而这种接受来自许多向中神经纤维汇聚的冲动的运动神经细胞和由其发出的轴突称为最后共路〔谢林格顿（C．S．Sherrington，1904）〕。
• 21岁生日后被确诊患上“卢伽雷氏症”，俗名“运动神经细胞萎缩症”，从手、脚到心、肺、犬脑，能够运动的部位会越来越少。

• 运动神经细胞的英语：cellula motoria