轻链造句

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肌球蛋白轻链激酶
和肌球蛋白轻链在肝纤维化大鼠肝组织中的表达
基因为日本血吸虫单克隆抗独特型抗体np30轻链和重链可变区基固。
心肌中针对轻链抗体的免疫荧光图。为免疫细胞衍生性淀粉样变性。
最后给出了以求得最轻链路权重总和为目的的启发式算法程序及图形仿真结果。
用sds - page进行igg的纯度检验，电泳结果出现两条蛋白带，是igg的重链和轻链，说明纯化的程度较高。
近来的研究表明在高等植物细胞中存在细胞质力蛋白的重链和轻链，但力蛋白中间链在高等植物细胞中还未见报道。
大鼠微管相关蛋白轻链3 ( map1lc3 )蛋白在体内同时以两种不同分子量的形式存在。
取阳性重组噬菌体抗体克隆株pcsa1 ， pcr扩增其scfv基因，筛选重组子进行序列测定，发现其序列符合小鼠抗体基因的一般特征，并且与几株抗磷酸胆碱的抗体重链和轻链可变区序列的同源性达80以上；推测pcsa1scfv针对的抗原是磷酸胆碱类物质。
其中18kda的map1lc3蛋白是微管相关蛋白1的轻链亚基，称为lc3 - ；另一种16kda的map1lc3蛋白则是自噬体膜的必须组分，称为lc3 - 。 lc3 -和lc3 -都是一系列翻译后修饰的产物，其中特征性的修饰是在保守gly120后发生的羧基端切割，此切割修饰对lc3 -定位于自噬体膜尤为重要。
用轻链造句挺难的，這是一个万能造句的方法
二、日本血吸虫单克隆杭独特型抗体np30的单链狐（ scf ）的构建、表达及对balbic小鼠诱导保护性作用研究l 、日本血吸虫单克隆杭独特型抗体np0的单链抗体归cfv ）的构建、表达通过pcr方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区（ vh 、 vl ）基因先后重组入原核表达质粒ptha90相应的位点上，中间通过一连接肽（ gly在er ）。
应用重组噬菌体抗体库技术，从分泌小鼠抗牛精子sp18抗体的杂交瘤细胞系中分离总rna ，克隆抗体重链和轻链可变区基因，加入连接肽引物( linkerprimer )组装成单链抗体scfv ( singlechainfragmentvariable )基因并用rs引物进行扩增， sfi 、 not酶切，回收后与pcantab5e载体相连，转化e . colitg1宿主菌，构建单链抗体文库。
已经在细胞的胁迫反应，细胞的凋亡和死亡以及很多疾病组织中都发现了自噬囊泡异常的现象，大鼠微管相关蛋白轻链3 ( mapllc3 )蛋白是第一个在哺乳动物细胞中鉴定的定位在自噬体膜上的蛋白。
Mg _ 7重组噬菌体抗体库的构建及鉴定从培养的mg _ 7杂交瘤细胞中提取并分离mrna ，反转录成cdna ；利用pcr分别扩增mg _ 7单抗的重链及轻链可变区基因，并通过? dna连接子将二者连接起来形成mg _ 7单链抗体基因；将mg _ 7单链抗体基因插入pcantab5e ；将连接产物转化感受态tg1大肠杆菌，制备细菌形式的mg _ 7重组噬菌体抗体库；通过菌落计数和限制性酶切分析( ecor和hind )评估mg _ 7重组噬菌体抗体库的容量和重组率。