转导噬菌体造句

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转导噬菌体transducing phage指进行性状转导的噬菌体。
和φ80噬菌体是大肠杆菌K－12的局限性转导噬菌体。
每一种转导噬菌体有一定的大小，只能携带一定长度的供体细菌的DNA。
因此局限性转导噬菌体所携带的细菌基因只限于插入部位附近的基因。
转导噬菌体的形成就是由于不正常重组的结果，它们发生重组的位置是不一定的。
λ噬菌体的整合和转导噬菌体的形成机制首先由A?坎贝尔所推测，以后经实验证明。
另一方面，由于借助外部浸染调制的λ噬菌体溶菌液不含转导噬菌体，因而不能称为LFT溶菌液。
其中包含导入寄主染色体断片的转导噬菌体，等主染色体被局限在组入原噬菌体部位的附近。
另外，利用转导噬菌体或F′因子将供体菌的染色体片段导入受体菌中；也可以维持稳定的状态。
与此相反，溶菌液中如果转导噬菌体存在的频率很低，这种溶菌液就称为LFT（低频转导）溶菌液。
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通过相反的过程，噬菌体也可以脱离寄主染色体，此时，不正常的切离即可导致转导噬菌体的形成。
（称为普遍性转导噬菌体）可在罕见的情况下（约105～107次包装中发生一次），将细菌的DNA误作为噬菌体本身的DNA包入头部蛋白衣壳内。
λgal或λbio转导（感染）新的宿主时常常把gal或bio基因带到新的宿主中去，所以把λgal或λbio这些带有某些宿主基因的噬菌体称为转导噬菌体（transducing phage）。
共转导的精确性较好，而且所需要的只是一个转导噬菌体菌株，所以应用较广，尤期适用于测定一系列属于同一基因的点突变的相对位置。
转导噬菌体存在频率高的原因是由于，转导噬菌体缺少形成噬菌体所必要的机能，而共存的正常噬菌体则可以补偿转导噬菌体所缺乏的机能。
已接受转导的细苗，例如由于λdg转导而获得半乳糖发酵能力的大肠杆菌中，有的同时具有正常的噬菌休基因组和转导噬菌体基因组这二种原噬菌体。
当转导噬菌体（λdggal）感染受体菌E.coliK12gal-时，少部分（约三分之一）形成稳定的转导子，大部分（约三分之二）以杂基因子的形式形成不稳定的转导子。
当此细菌受紫外线诱导后，原噬菌体被释放出来，其中有一定比例的噬菌体带有邻近的半乳糖发酵基因，我们称这种噬菌体为转导噬菌体（即λdggal）。
由于在此供体菌中λ噬菌体与gal+基因紧密连锁，因此，当此供体菌受紫外线照射后产生裂解反应，噬菌体被诱发释放，以一定的比例形成带有gal基因的转导噬菌体。
如果将这种的细菌诱导裂解，那么溶菌液中就同时含有正常噬菌体和转导噬菌体，其比例约1∶1，用这种裂解液可以进行高频转导，因此称为HFT（高频转导high frequency transducing）溶菌液。