起始位点造句

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基于滑动窗口的原核转录起始位点计算定位方法
通过pcr方法对克隆的两个启动子进行定点突变，使转录起始位点上游- 137bp处a突变为c ，得到两个突变启动子( ipml 、 ipms ) 。
乌普萨那大学的科学家们发现了一个全新的进程，在短期内，微小的“反义核糖核酸”具有与制造蛋白质的核糖体竞争信使rna起始位点的能力。
基因的基本启动子元件位于转录起始位点上游约60bp ，其中含有一个位于- 33bp处的tatabox ，它对于转录起始起着重要作用。
全长900bp启动子能够应答sa和bth的诱导，而603bp长的启动子无论突变与否对sa和bth均无应答，证明sa和bth的应答区域在克隆启动子的转录起始位点上游575 872bp之间。
对pa7片段的序列分析发现其距5 ’端931bp ? 1091bp处具有原核生物典型基因启动子的保守结构- 10区和- 35区，以及翻译必需的sd序列和翻译起始位点等。
根据pr - 1a基因的报道序列，设计两对引物，以烟草基因组为模板，通过pcr扩增得到900bp ( ipl )和603bp ( ips )两个目标片段，序列测定表明克隆的启动子与报道序列具有99的同源性，转录起始位点、 tatabox及保守序列tgac与报道序列均完全相同。
它的一29一24位置上是一“毛幻人” box序列，为典型的嗜盐古菌启动子;它的转录起始位点距离“ atg ”只有7个核普酸，也是典型的嗜盐古菌的“卜adless腼script ’ ’ 。
将该片段与706bp的片段对接后，表明克隆到了ast基因的上游启动子的538bp序列，通过promoterpredict软件进行启动子的分析，显示该序列存在可能的四个转录起始位点，一个caat框和两个gc框。
第一部分：对已克隆的启动子osg6b ’进行的序列分析表明， osg6b ’全长1688bp ，与报道的osg6b有98的同源性，两者在转录起始位点、 tatabox及其它花药特异性启动子共有的保守序列tgtgg完全相同。
用起始位点造句挺难的，這是一个万能造句的方法