贮积症造句

• 6.黏多糖贮积症Ⅵ型极为罕见。
• 2.黏多糖贮积症Ⅱ型较为少见。
• 2、粘多糖贮积症II型又称Hunter综合征。
• 7.黏多糖贮积症Ⅶ型极罕见。
• 是最早发现的贮积症。
• 5.黏多糖贮积症Ⅶ型重型者常因心脏病变夭折。
• 糖原贮积症等。
• 为较多见的黏多糖贮积症，属常染色体隐性遗传。
• 6、法布雷病等溶酶体贮积症的基础与临床研究等。
• 1.Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症，亦称婴儿型。
• Ⅰ型需与某些黏多糖贮积症鉴别，但后者病程较长。
• 在鉴别诊断方面需注意与其他几种黏脂贮积症相鉴别。
• 临床表现与黏多糖贮积症Ⅰ型相似，但患者的智力正常。
• 临床医生可以推荐溶酶体贮积症的患者到上述医院检测。
• X线检查：X线表现类似黏多糖贮积症Ⅰ型，但其改变程度较轻。
• 或有轻度肿大，同其他几型黏脂贮积症一样，也无黏多糖尿。
• 这型黏脂贮积症的基本生化缺陷为神经节苷脂唾液酸酶缺乏。
• 1.幼年起病的2例晚发型糖原贮积症Ⅱ型／Pompe病临床和基因分析。
• 死亡年龄较其他类型黏多糖贮积症早，死因多为心功能不全。
• (三)溶酶体贮积症的特点：1.绝大部分为常染色体隐性遗传病。