负极的造句

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其中以掺li石墨为负极的锂离子电池的综合性能较为理想。
锂电池是以含锂材料作负极的化学电源系列的总称。
最后展望了纳米碳管作为可充式电池负极的可能性。
Mh - ni电池是采用储氢合金材料作为负极的新型化学电源。
以热处理或掺杂改性石墨为负极的锂离子电池的放电容量增加，放电中值电压升高，循环性能显著提高。
结果表明:适当比例pva 、 cmc和天然乳胶( nl )的复合粘结剂粘结负极的成型工艺性和电化学性能优良，天然乳胶的合适添加量在0 . 3wt %左右。
方法一:尝试采用环醚类化合物对金属锂电极进行表面预处理,预先在金属锂表面形成良好的表面sei膜,提高锂电极界面稳定性和锂负极的电化学性能。
研究表明， mh电极中添加la _ 2o _ 3 、 ceo _ 2 、 nd _ 2o _ 3显著提高了电极电化学综合性能，尤其是大电流放电性能，适宜作大电流放电下电池负极的添加剂； y _ 2o _ 3不适宜作负极添加剂； ceo _ 2添加量对大电流放电性能影响较大， ceo _ 2的适宜添加量2wt ；提高ceo _ 2纯度能改善mh电极电化学综合性能。 mh电极中添加coo 、 ceo _ 2复合添加剂后电极综合性能比单独添加coo和ceo _ 2更优良，适宜作大电流放电下电池负极的添加剂。
本论文中我们提出了将电池哈尔滨工程大学硕士学位论文的正极与电容器的负极结合成混合超级电容器的构想，并成功实现了二氧化锰正极和活性炭负极的组合，构成的锰碳混合超级电容器双电极比容量可达到95 . 7f / g ，比活性炭超级电容器提高了2一3倍，单体工作电压可以高达1 . 5v ，从而使能量密度提高到碳基超级电容器的十倍。
分析人员为了方便分析,也经常需要把波形进行底图彩色填充,正级、负级填充,正负极的彩色渐变填充,并消除在填充过程中出现的毛刺现象、马赛克现象。因地震解释所涉及的数据量很大,在绘图过程中要进行大量的比例运算、坐标转换及坐标映射等,就会经常出现内存不足、图形刷新速度过慢、图形重叠和闪烁等现象,所以需要采用内存映射文件、内存dc绘图、局部重绘等技术,实现大数据量巨幅图形的快速度、高质量绘制以及图形的连续滚动显示。
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天然乳胶中加入hpmc或hpc作为复合粘结剂时，前者粘结负极的成型工艺性和电化学性能都优于后者，但与加入pva相比，电极的综合性能比较差。 ptfe与亲水性物质如cmc 、 hec等组合成的混合粘结剂的粘结负极的性能不如对应nl粘结负极的性能。
锂二次电池以其比能量高,轻便,工作电压高等特点,成为化学电源未来的发展方向。由于锂负极的容量极大,所以锂电池比能量的提高很大程度上取决于正极材料的特性。目前广泛使用的正极材料锂金属氧化物( licoo2 , linio2 , limn2o4等)理论容量均在110 - 200ah / kg ,就电池的容量而言，可发展空间已很小。
如果正极的比容量增加一倍，即每个3d金属能嵌入1个理，那么电池的比容在量就能增加68 ；如果负极的比容量增大1倍，那么电池的比容量只增大12 ，所以对埋离于电池的研究主要应放在对正极材料的研究上， limn 。
本文分别从正极溴络合剂、隔膜改性和负极的电解液添加剂入手，以电池的比能量、自放电率以及锌枝晶生长情况为主要的性能指标，用电池充放电曲线等方法研究不同正极添加剂和隔膜改性对电池比能量的影响；用电流-时间曲线以及微观形貌观察等方法研究电解液添加剂( nh _ 4 ~ + 、 op - 10 、 tx - 10以及十二烷基三甲基溴化铵)对锌枝晶生长的影响。
结果表明： mh电极中加入纳米镍粉对负极的大电流放电性能不利。 mh电极中加入超细镍粉后电极综合性能好，尤其是1c循环稳定性，其最佳添加量为5wt 。减小镍粉粒度提高了电极合金利用率、质量比容量、体积比容量，但增大了负极1c容量衰减率，因此镍粉粒度的选择应综合考虑mh电极容量和循环稳定性。
详细、系统地测试了各类炭材料为负极的理离子电池的充放电容量、内阻、快速充放电特性、循环性能、自放电率等各项性能，并对各类炭材料应用于理离子电池进行综合评价。