读码框造句

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使用偶合指数方法来定出开放读码框架。
Hcv基因组全长约9 . 6kb ，含有一个单独开放读码框，两侧为与复制和翻译相关的非编码区。
基因盒往往由一个编码抗生素抗性的开放读码框( orf )和一个整合位点attc组成。
Dna测序证实重组质粒pgex十nadc3含有hnadc3基因的第482 ? 697位核昔酸序列，编码155 226位氨基酸，读码框架正确。
Dreb1c包含一个单独的216个氨基酸的开放读码框，推导其所编码的蛋白质分子量为24 . 3kd ，但对其抗逆性的研究尚未有报道。
序列测定分析表明，此重组质粒包含有长度为1377bp低温碱性蛋白酶基因的完整的开放读码框架( orf )和上游基因调控序列。
这说明构建的大肠杆菌表达质粒中fr - 008pks基因是以正确的读码框架克隆和表达的；同时也表明抗血清对天然的fr - 008型pks具有特异性。
该基因的开放读码框( openreadingfiame ， orf )为1383bp ，编码蛋白的大小为50kd ，大肠杆菌ibeb基因编码的50kd前体蛋白经分子内剪切加工形成大小为34kd的成熟表达产物，定位于细胞外膜。
本实验采用了高保真pfudna聚合酶，在退火温度61条件下从转基因bobwhite品种基因组dna中扩增出特异性片段，将此片段插入克隆载体pgem - 7fz ( + ) ，经测序和序列分析表明，所扩增得到的片段含有bar基因完整的读码框，并且序列与genbank中发表的序列完全一致。
利用pcr扩增了变铅青链霉菌1326的1 . 4kb的hau3 ~ r基因，并将其以正确的读码框架克隆到大肠杆菌表达载体pet - 28a ( + )的t7启动子下游的nco和ecor位点之间，然后用来自染色体的1 . 3kb的nde ecor片段置换pcr产物中相应片段，获得重组质粒phz2055 。
用读码框造句挺难的，這是一个万能造句的方法
随后取通过上述鉴定的重组克隆菌，对重组子插入片段测序，结果为： as基因开放读码框与表达载体的读码框正确匹配相连，但在其kringle4区相当于编码plg的lys ~ ( 414 )密码子aaa的第一位碱基由a突变为g ，导致相应的氨基酸残基突变为glu 。
进一步以红移且荧光强度提高21倍的gfpmut3为报告基因，构建了大肠杆菌启动子探针载体phn1005 ，该载体上gfpmut3结构基因5 ’端的bamhi位点可用来克隆具有启动子活性的dna片段并定量分析插入的启动子强度；其3 ’端含rrnat1t2终止子，可允许克隆强启动子；在bamhi上游同样插入rrnat1t2终止子以防止载体puc19上的启动子的转录通读； gfpmut3结构基因上游还插入一段内含子序列使正反六种读码框的翻译均可被终止，可保证gfpmut3以正确的读码框翻译。