识别顺序造句

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具有各自的识别顺序。
它在识别顺序旁边几个核苷酸对的固定位置上切割双链。
在已发现的限制性内切酶中，近百种酶的识别顺序已被测定。
第三类内切酶也有专一的识别顺序，但不是对称的回文顺序。
应该注意的是，这些酶虽然有相同的识别顺序，但它们的切点并不完全一样。
、EDTA等；③非限制性内切酶最佳反应条件；④酶切位点被修饰；⑤DNA上不存在该酶的识别顺序。
例如HpaⅡ和MspⅠ的识别顺序都是5’……GCGG……3’，如果其中有5’-甲基胞嘧啶，则只有HpaⅡ能够切割。
例如来自副流感嗜血杆菌（Hemophilusparainfluenzae）的限制酶Hpal作用于识别顺序↓…GTTAAC……CAATTG…而产生末端为…GTT…GAA的DNA片段。
例如来自副流感嗜血杆菌（Hemophilus parainfluenzae）的限制酶Hpal作用于识别顺序↓…GTTAAC……CAATTG…而产生末端为…GTT…GAA的DNA片段。
1）RFLP诊断：已知限制酶MstⅡ切割的识别顺序是CCTNAGG，它能切割正常β链中CCTGAGG序列，但不能切割突变了的CCTGTGG（A→T）。
用识别顺序造句挺难的，這是一个万能造句的方法
它们不同于一般的脱氧核糖核酸酶（DNase）,它们的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序??识别顺序。
有很多来源不同的酶有相同的碱基识别顺序，这种酶称为“异源同功酶”(isochizomer，同切限制内切酶；同裂酶)。
第二类内切酶的识别顺序是一个回文对称顺序，即有一个中心对称轴，从这个轴朝二个方向“读”都完全相同。
例如来自大肠杆菌（Escherichiacoli）的限制酶EcoRI作用于识别顺序↓…GAATTC……CTTAAG…↑（↑指示切点），产生具有粘性末端…G…CTTAA和AATTC…G…的片段。
例如来自大肠杆菌（Escherichia coli）的限制酶EcoRI作用于识别顺序↓…GAATTC……CTTAAG…↑（↑指示切点），产生具有粘性末端…G…CTTAA和AATTC…G…的片段。
当然，也有识别顺序和切点都相同的酶，如Hap II、Hpa II、Mno I，都在识别顺序CCGG内有一相同的切点，Hal III和BsuR I同样在识别顺序GGCC内有一相同的切点。
这些识别顺序可以作为DNA部位的标记,用不同的限制酶处理同一DNA分子，通过对酶切产生的DNA片段的大小和位置的分析,可以绘制出某一DNA分子的限制图谱。
设计加端PCR的引物时，除与模板配对的那一部分外再加上若干碱基，这样使扩增产物的末端加上额外一段DNA，如加上一个限制酶的识别顺序或特定功能的DNA片段。
DNA片段和载体的连接DNA片段和载体相连接的方法主要有四种：①粘性末端连接，每一种限制性核酸内切酶作用于DNA分子上的特定的识别顺序，许多酶作用的结果产生具有粘性末端的两个DNA片段。
，并可高度特异地切割带内含子切割序的mt-DNA，该识别顺序共长18bp，切割后可产生4bp伸出的3'－OH末端以插入内含子，而内含子一旦插入到无内含子顺序后，该顺序就被分割成两部分，无法再为内切核酸酶识别，从而可阴止I＋基因的自切割，使基因变均表现为单方向的，即从I＋到I－。