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视神经胶质造句

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  • 50%的患者有视网膜和视神经胶质瘤。
  • 视神经胶质瘤。
  • 视神经胶质瘤蔓延至颅内少见,预后较颅内胶质瘤好。
  • 应与垂体腺瘤、视神经胶质瘤、视交叉蛛网膜炎等鉴别。
  • 视神经胶质瘤多为毛细胞性星型细胞瘤,属较良性肿瘤。
  • 3、眼部表现:视神经胶质瘤、牛眼症、丛状神经纤维瘤。
  • 眶脑膜瘤容易与视神经胶质瘤混淆,需与眶脑膜瘤容易等鉴别。
  • 1.视神经胶质瘤儿童时期发病多见,视力缓慢减退甚至视力丧失。
  • 眼底可见灰白色肿瘤,视乳头前凸;视神经胶质瘤子可致突眼和视力丧失。
  • 2、弱回声区见于视神经胶质瘤、神经鞘瘤、肉瘤、炎性假瘤、婴儿血管瘤等。
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  • 少数起源于鞍内向鞍上生长,可侵犯视神经或视交叉使其增粗变形,表现类似视神经胶质瘤。
  • 视神经胶质瘤显示为棱形增粗,视神经鞘脑膜瘤呈管状增粗,在薄层面像上可见车轨样改变。
  • (1)肿瘤:约1/3以上患儿可由颅内肿瘤所致,常见有:颅咽管瘤、视神经胶质瘤、松果体瘤等。
  • (变异型):临床类似2型,但有更多的皮肤神经纤维瘤,并有更大的危险发生视神经胶质瘤、神经鞘瘤及脑膜瘤。
  • 适用于95%以上的眼眶肿瘤,如眶脑膜瘤、眶海绵状血管瘤、泪腺肿瘤、视神经胶质瘤、视神经鞘瘤及眶皮样囊肿等。
  • 发表论文有“单侧突跟”、“视神经胶质瘤”、“三叉神经痛141例手术疗效分析”、“显微外科在神经外科的应用等10余篇。
  • 在眼内包括视神经胶质瘤、脑膜瘤、血管瘤、淋巴血管瘤、畸胎瘤和恶性肿瘤(癌、淋巴瘤、肉瘤、多发性骨髓瘤)等。
  • 3、视神经增粗视神经增粗可见于视神经胶质瘤、视神经鞘脑膜瘤、成血管细胞瘤、转移癌、白血病、甲状腺相关性眼病、炎性假瘤、肉样瘤节病及蛛网膜囊肿等。
  • 发表文章较多,涉及颅内肿瘤的眼部表现、视神经胶质瘤、泪腺腺样囊性癌、下颚瞬目综合症、副鼻窦粘液囊肿、新泪囊鼻腔吻合术、球内非磁性异物取出等方面及法文译作。
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