表现分布容积造句

造句与例句手机版

平均表现分布容积为0.4L/kg（%CV=13%）。
表现分布容积0.1~0.55L/kg。
表现分布容积为2.4L/kg。
文拉法辛和ODV的表现清除半衰期分别为5±2和11±2小时，表现分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.8L/kg。
口服后大部分由胃肠道吸收，2～4h达到血药峰值浓度，约50％与血浆蛋白结合，表现分布容积为5.8L／kg。
在终末期和稳态期平均表现分布容积各有42.4和39.9L，患者静注本品5-30mg/m2后，在第1天尿中可回收剂量的50%-82%。
据文献资料：静脉注射氟氯西林500mg后，绝对表现分布容积为16.792L，血清蛋白结合率为92%-94%，消除半衰期为0.75-1.5小时。
吸收t1/2为0.25h，消除t1/2为15h，表现分布容积（Vd）30.o1ml/kg，体内清除率（CL）1.3835ml/h；血药浓度-时间曲线下面积（AUC）4748.45u/（ml．h）。
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期（t1/2β）约为7.3～30.3小时，表现分布容积（V）约为400～600升，蛋白结合率的为59～71%。
(3)要了解抗菌药物制剂的生物利用度，药代动力学特征和与临床治疗有关的药代动力学参数，如：清除率CL．肾清除率CLr，清除半衰期T1/2β，稳态血浓度Css，高峰血浓度Cmax，表现分布容积Vd……等。
用表现分布容积造句挺难的，這是一个万能造句的方法
本品的蛋白结合率为96%，平均表现分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%。
据国外资料报告，正常人体静脉注射0.68～1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg，血浆分布半衰期约4.6分钟，消除半衰期约3.6/小时，心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时，主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。
齐拉西酮的药理活性主要来自原形，口服盐酸齐拉西酮片后经胃肠道吸收良好，分布广泛，6-8小时达血浆峰浓度，1-3天达到稳态血浓度，血浆蛋白结合率大于99%，表现分布容积为1.5L/kg，餐时服用20mg的绝对生物利用度约为60%，食物能增加本品的吸收约2倍。
1）据文献报道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小时血药浓度达到高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表现分布容积约为21L/kg，终未消除半衰期约为35-50小时，每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达稳态，苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率为97.5%。
本品口服吸收良好，且不受摄入食物的影响，给药后6?12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64?80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35?50小时，每日一次，连续给药7?8天后血药浓度达至稳态，本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。
(1)据文献报道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小时血药浓度达到高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表现分布容积约为21L/kg，终未消除半衰期约为35-50小时，每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达稳态，苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原形药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率为97.5%。
±0.902ug/ml，随即药物由中央室向周边室快速分布，半衰期为0.4855±0.188h，中央室表现分布容积为17.76L，总表观分布容积为66.77L，说明川芎嗪在人体内分布较广，同时药物在体内迅速消除，其消除半衰期为2.894±0.0558h，说明川芎嗪排泄及/或代谢较快，给药后3h，血药浓度就降到约0.5ug/ml，随后药物浓度下降缓慢，此时血液和组织中的药物基本上达到平衡。
1.正常人口服磷酸川芎嗪的药代动力学6名健康志愿者口服300mg磷酸川芎嗪胶囊（相当于川芎嗪174.4mg）后的药代动力学模型均为二室开放模型，由药代动力学参数可以认为：口服磷酸川芎嗪药物在人体内的吸收速度比较快，30分钟左右就达到血药浓度的最高峰3.114±0.902ug/ml，随即药物由中央室向周边室快速分布，半衰期为0.4855±0.188h，中央室表现分布容积为17.76L，总表观分布容积为66.77L，说明川芎嗪在人体内分布较广，同时药物在体内迅速消除，其消除半衰期为2.894±0.0558h，说明川芎嗪排泄及/或代谢较快，给药后3h，血药浓度就降到约0.5ug/ml，随后药物浓度下降缓慢，此时血液和组织中的药物基本上达到平衡。