血浆中药物浓度造句

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血浆中药物浓度维持≥3.14μg/ml的时间可达4小时以上。
此剂量相当于给人多次滴眼后人血浆中药物浓度的100倍。
健康成年男性受试者和健康老年受试者两者血浆中药物浓度几乎都同样消失，没有蓄积性。
16位健康志愿者每天给予0.1%吡嘧司特钾滴眼液4次，每次1-2滴，连续使用2周，检测血浆中药物浓度。
血浆半衰期(t 1/2)是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。
药动学：帕尼配能/倍他扑隆0.5g静脉滴注，血浆中药物浓度为：帕尼配能27.5μg/mL，倍他扑隆15.6μg/mL。
连续6天静脉点滴或皮下注射本药后，开始给药日与第6日的血浆中药物浓度无显著性差异，无蓄积现象。
本品有较大的分布容积(1.3L／kg以上)，除中枢神经外，所有被检测的组织浓度均高于血浆中药物浓度。
（2）少量华法林可由乳汁分泌，哺乳期妇女每日服5～10mg，血药浓度一般为0.48～1.8μg/ml，乳汁及婴儿血浆中药物浓度极低，对婴儿影响较小。
一般认为，药量大、疗程长时乳汁中含量容易增多，碱性药物容易进入乳汁，而酸性药物则不易进入，故乳汁中药物浓度与血浆中药物浓度并不成正比关系。
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血药浓度:健康成年男性受试者（5例）和65岁以上健康老年受试者（5例），以0.5mg/kg体重剂量，1日2次，每次30分钟内静脉滴注，连续给药2天后，血浆中药物浓度的变化和以起始给药时的血浆药物浓度变化所求得参数。
在同样摄取标准剂量的药物之后，有些人由于药物代谢快，血浆中药物浓度过低而疗效不佳，大多数人药物代谢正常，血浆中药物达到有效浓度而有显著药效；也有些人由于药物代谢慢，血浆中药物浓度过高，有可能出现中毒症状。
最初两相的半衰期t1/2α为0.24小时，t1/2β为1.87小时，唑来膦酸最终消除相的时间较长，在滴注后的2～28天内在血浆中仍保持很低的浓度，最终消除半衰期t1/2γ为146小时，在给药剂量2～16mg范围内，血浆中药物浓度－时间曲线下面积（AUC0-24h）与给药剂量呈正比。
最初两相的半衰期t1/2α为0.24小时，t1/2β为1.87小时，唑来膦酸最终清除相的时间较长，在滴注后的2～28天内在血浆中仍保持很低的浓度，最终消除半衰期t1/2γ为146小时，在给药剂量2～16mg范围内，血浆中药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-24h）与给药剂量呈正比。
最初两相的半衰期t1/2α为0.24小时，t1/2β为1.87小时，唑来膦酸最终清除相的时间较长，在滴注后的2～28天内在血浆中仍保持很低的浓度，最终清除半衰期t1/2γ为146小时，在给药剂量2～16mg范围内，血浆中药物浓度－时间曲线下面积（AUC0-24h）与给药剂量呈正比。
肾功能障碍者的体内动态：高血压症患者（其中肾功能正常者6名、肾功能障碍者5名）一日1次口服6 mg片剂1片，连续服用8天时，对肾功能障碍患者在给药第1天及第8天的药物动态参数与肾功能正常患者进行了比较，结果显示，肾功能障碍患者的最高血浆中药物浓度（Cmax）上升。