血友病乙造句

• 血友病乙的临床表现与血友病甲相同。
• 对血友病乙（缺乏凝血因数Ⅳ）无效。
• 基因治疗血友病乙的基因疗法己获成功。
• 五、基因治疗血友病乙的基因疗法己获成功。
• 它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。
• 用蛋白酶抑制剂治疗的血友病甲和血友病乙患者中有自发出血的报道。
• 血友病患者在世界各地均有，血友病甲的患病率与血友病乙的患病率之比为5：1。
• 血友病甲就是VII因子缺乏引起的，LX因子缺乏导致血友病乙，XI因子缺乏导致血友病丙。
• 甲（缺少Ⅷ因子）和血友病乙（缺少Ⅸ因子）均为染色体隐性遗传性出血性疾病。
• 、血友病乙等先天性凝血因子缺陷症、除FⅧ外的其他凝血因子的获得性抗体等疾病鉴别。
• 有合并症的患者：用蛋白酶抑制剂治疗的血友病甲和血友病乙患者中有自发出血的报道。
• 在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其血友病甲，约占85％，其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。
• 血友病乙型的出血症状及轻重分型与血友甲相似，因子Ⅸ活性少于2%者为重型，很罕见；绝大多数患者为轻型。
• 血友病乙型的出血症状及轻重分型与血友甲相似，因子Ⅸ活性少于2％者为重型，很罕见；绝大多数患者为轻型。
• ，血友病乙有明显家族史者少，故此基因似有高度的自发性突变率，使女性X染色体的一条随机地无作用，不活化。
• (hemophilia)是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症，可分为血友病甲(因子Ⅷ促凝成分即Ⅷ缺乏)及血友病乙(因子Ⅸ缺乏)两型。
• 因正常血浆中FⅧ或FⅨ平均水平为100％，起止血作用的最小有效水平在血友病甲为25～30％血友病乙为20～25％一般需将血浆因子水平提高到30％以上。
• 2、输血浆血友病甲患者宜输新鲜血浆，按1m/kg输注可提高因子Ⅷ水平2%，血友病乙患者可输储存5天以内的血浆，一次输入量不宜过多，以10ml/kg为宜。
• 2、输血浆血友病甲患者宜输新鲜血浆，按1m／kg输注可提高因子Ⅷ水平2％，血友病乙患者可输储存5天以内的血浆，一次输入量不宜过多，以10ml／kg为宜。
• 作为主要研究人员参与了国际上首个血友病乙基因治疗的临床研究，在国内较早开展了异基因骨髓/外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病的研究。

• 血友病乙的英语：hemophilia b
• 血友病乙的法语：hémophilie b maladie de christmas