药物动力学参数造句

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而奎尼丁的药物动力学参数则不变。
对血浆中药物动力学参数采用群体模型方法。
按使用剂量500-2592mg/m2，输注0.4-1.2hr后得到以下药物动力学参数。
患者间药物动力学参数的差异很大程度上是体重和剂量的变化所致。
哌拉西林和舒巴坦单独给药与联合给药后主要药物动力学参数之间均无明显变化。
根据这些患者建立的群体模型，本品按4种剂量所预测的药物动力学参数如下表所示。
1．群体药物动力学参数估计方法及应用的研究,辽宁省博士科研启动基金，96.1-97.12,课题负责人。
计算,通过给药前和给药后的药物动力学参数的比较,间接反映灯盏细辛注射液对大鼠肝细胞色素氧化酶P450亚型CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的影响。
7）药物动力学分析主要的药物动力学参数为生物半衰期（t1/2）、峰浓度（Cmax）、达峰时间（tmax）和血药浓度-时间曲线下面积AUC。
用金膜电极微分阳极溶出伏安法测定了硒酵母在兔体内的药物动力学参数，实验结果表明，硒酵母较亚硒酸钠具有生物利用度高、维持时间长和峰浓度高的特点，是优于亚硒酸钠的补硒剂。
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1983年刘昌孝开始应用计算机研究药物动力学计算机程序，用于处理研究中的实验数据，获得科学地、准确的药物动力学参数，1984年首先在天津生理科学（药理）年会上报告药物动力学计算机程序的论文。
【老年用药】头孢泊肟酯的药物动力学参数不受年龄的影响，但是肾功能不全的患者的分布有所改变，消除半衰期延迟1.5至2小时，血浆的清除率和肾清除率减少，因此中度至重度肾功能不全的患者（肌酐清除率?50ml?min）可减量50?或一日服药一次。
另外，普通两性霉素B的药物动力学在15例用两性霉素B治疗曲霉菌感染的患者中进行了研究，患者的平均年龄与体重分别为21岁(4-66岁)和60kg(19-117kg)，用群体模型来估测药物动力学参数，两性霉素B的动力学用一个开放的二室带线性清除的模型得到最佳描述。
3.建立了同时测定健康受试者血浆中对乙酰氨基酚、咖啡因、伪麻黄碱、氯苯那敏、氯哌丁血药浓度的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法,并采用此方法测定了22名男性健康受试者随机交叉单剂量口服两种复方酚咖伪麻胶囊制剂(受试制剂及参比制剂)后血浆中对乙酰氨基酚、咖啡因、伪麻黄碱、氯苯那敏、氯哌丁的血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,并根据血药浓度-时间数据,求算有关药物动力学参数和受试制剂的相对生物利用度。