药政管理局造句

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1997.03??1998.03，卫生部药政管理局局长。
1995.07??1997.03，卫生部药政管理局副局长。
卫生部药政管理局编。
1989年至2000年任江西省卫生厅药政管理局副局长、局长。
后任卫生部药政管理局局长、中国红十字总会副会长。
药政管理局《糖尿病（消渴病）新药临床研究指导原则》沿用至今。
毕勤荪1931年出生，江苏常熟人，主任药师，江苏省卫生厅药政管理局科长。
卫生部药政管理局会同有关部门综合平衡后，将使用及供应计划一并下达。
【临床试验】本品于1996年经卫生部药政管理局批准进行过7项方案共1587例Ⅲ期临床试验。
第九条戒毒药品在临床研究结束后，向卫生部药政管理局提出申请，经审核批准，发给新药证书。
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戒毒药品的进出口检验由卫生部药政管理局指定药品检验所按《进口药品管理办法》的有关规定办理。
第十条医疗科研机构开展戒毒治疗研究工作须经省级卫生行政部门审核同意后报卫生部药政管理局批准。
第六条戒毒药品研制计划应当报送所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门初审同意后，报卫生部药政管理局批准。
第十五条省级卫生行政部门应于每年１０月底之前将辖区内下一年度麻醉性戒毒药品的需用计划审核汇总会报卫生部药政管理局。
临时需要的少量品种可由戒毒医疗机构直接向当地卫生厅（局）提出申请，经审查同意后报卫生部药政管理局审核批准，经批准后由指定物单位供给。
这次调查是在人民日报社、国家医药管理局、卫生部药政管理局和国家中医药管理局的支持下，由人民日报社新闻信息中心和北京（2 1）世纪市场调查公司联合主办的。
在临床试验中，金芪降糖片按卫生部药政管理局的要求进行2期临床试验，为一多中心、随机、中成药对照（单独应用中药复方或合用口服降糖药或胰岛素）试验，共含442例患者。