药品注册造句

• 人用药品注册技术要求国际技术协调会
• 确保每一订单货物配送相应的进口药品检验报告书和进口药品注册证。
• 其任务主要是建立适用于草药品注册和授权的共同体草药专论。
• 为保证药品注册现场核查及抽样工作的顺利开展，请申请单位和相关研究单位按以下要求做好相应准备工作。
• 口岸药品检验所应当按照《进口药品注册证》 （或者《医药产品注册证》 ）载明的注册标准对进口药品进行检验。
• 进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》 （或者《医药产品注册证》 ） ，或者《进口药品批件》后，方可办理进口备案和口岸检验手续。
• 药品研制过程所涉及的各试验项目研究人员、样品试制、检验、质量保证负责人、药品注册负责人、机构负责人、相关的原材料、样品、各类原始记录、档案资料、票证凭据等的保管人员、财务人员在现场核查过程中应在岗，并按照现场核查人员的要求配合核查工作。
• 为了达到进一步便于某些传统草药品注册的目的并进一步加强协调，有可能建立一个草药物质的共同体目录，该目录中的草药物质要达到一定的标准，例如，具有足够长的药用历史，从而在正常使用下无害。
• 课题还探讨了中药商业质量标准与官方标准的衔接问题，认为《药品注册管理办法》为国家标准和商业标准提供了很好的契合点，可以为企业自己建立的新的质量标准提供法律认可，有助于提高顾客对该产品的信赖度。
• 方法：依据《药品管理法》 、 《药品注册管理办法》 （试行）和《医疗机构制剂注册管理办法》 （试行）的规定，应用中医药的基本理论，对规范研制中药新药新制剂的途径和方法进行了探讨。

• 药品注册的英语：pharmaceuticals register specialist