荧光染色造句

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荧光染色观察钝节拟丽藻中无丝分裂的研究
利用带有两种荧光染色剂的微球进行生物分析，生化反应将在悬浮于液体中的球基上进行。
通过荧光染色技术，我们首先观察了自然受精过程中胚囊内雌性生殖单位细胞壁的变化。
如果针对补体的抗体或免疫球蛋白进行免疫荧光染色,我们就能在表皮与真皮的交界处看到一条明亮荧光带，表明有免疫复合物的存在
冻融后的细胞以fda - pi双荧光染色、流式细胞仪cd34 +计数等检测手段，与同样条件的60蔗糖保护剂处理的细胞相比较。
利用直接免疫荧光染色和共聚焦显微镜（ confocalscan muglasermicroscopy ， cslm ），研究各组体夕成熟卵的皮质颗粒和微管
将杂交后的细胞芯片进行胎盘兰染色、瑞氏染色、 cd3 cys cd4 fitc cds rpe三色荧光染色、巴氏染色等并观察结果。
经过4 7天培养， pgcs形成典型的鸟巢状集落。集落在传代过程中保持碱性磷酸酶活性，胚胎阶段性特异抗原1 ( ssea - 1 )免疫荧光染色显示阳性。
冻融后的细胞经过mtt检测和fda - pi双荧光染色法检测，获得预处理过渡的优化条件，即60浓度的保护剂，预处理15分钟，此时的fda pi值为46 . 43 。
方法取小鼠精子10份、金黄地鼠精子6份、人新鲜精液标本10份及人冷冻精液标本9份，分别与不同浓度内毒素共孵育进行体外获能和孕酮诱导的顶体反应，应用金霉素和dna结合的荧光染料hoechest33258双重荧光染色法检测精子的获能率和顶体反应率；小鼠体外受精实验的精卵结合环节培养液中加入不同浓度的内毒素，观察受精情况并记录受精率；取小鼠1 -细胞胚胎、 2 -细胞胚胎和去卵透明带2 -细胞胚胎，与不同浓度内毒素共孵育进行体外培养，观察体外发育情况并记录囊胚率。
用荧光染色造句挺难的，這是一个万能造句的方法
本研究选取正常棉花的根，已经培养了长时间不能分化出正常植株的棉花愈伤组织和棉花畸形苗为材料，采用石蜡切片，通过fitc -鬼笔环肽对材料微丝荧光染色，结合荧光显微镜观察。