艾杜糖醛酸酶造句

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细胞或肝细胞和尿中缺乏α-艾杜糖醛酸酶。
为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1／10万新生儿。
，为常染色体隐性遗传病，由α-左旋艾杜糖醛酸酶缺陷所致。
MPSⅠ型的α-艾杜糖醛酸酶缺乏、MPSⅡ型的艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏以及MPSⅦ型的β-葡萄糖醛酸酶缺乏，均导致硫酸软骨素和硫酸类肝素的降解受阻。
其基本缺陷是溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，基因定位在22～22q11，从而使黏多糖分解发生障碍，体内各种组织细胞内有分解不全的黏多糖沉积，并随尿排出体外。
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其他语种

艾杜糖醛酸酶的英语：iduronase

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