脱氢肽酶造句

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对肾脱氢肽酶比美洛培南更稳定，不需合用酶抑制剂。
本品对人类肾脱氢肽酶-Ⅰ稳定，不需与西司他丁等联合应用。
多尼培南对人脱氢肽酶（DHP-1）稳定，在体内不被DHP-1水解，可单独使用。
比阿培南对人肾脱氢肽酶-1（DHP-1）稳定，可单独给药而不需与DHP-1抑制剂合用。
比阿培南对人肾脱氢肽酶-I（DHP-I）稳定，可单独给药而不需与DHP-I抑制剂合用。
美洛培南对人类肾脏脱氢肽酶21稳定，为泰能的4倍，故可单独用于治疗严重感染。
帕尼培南对肾脱氢肽酶Ⅰ的稳定性比亚胺培南好，但仍大部分在体内水解、经肾排泄。
西司池于无抗菌作用，但在体内可抑制肾细胞分泌的脱氢肽酶，使亚胺培南免受水解破坏。
美洛培南对肾脱氢肽酶I的稳定性比亚胺培南高4倍，不需与倍他米隆或酶抑制剂西司他丁合用。
其通过阻碍肾脏脱氢肽酶Ⅰ的作用，而阻断亚胺培南在肾脏的代谢，增加了亚胺培南在体内的浓度。
用脱氢肽酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
近期对新型碳青霉烯类抗生素的开发主要从以下几方面进行：第一开发高效肾脱氢肽酶（DHP-1）抑制剂与有效活性药物联用，避免药物受DHP-1的降解而产生肾毒性；第二是对亚胺培南进行结构改造，使之对DHP-1稳定，而取消酶抑制剂单独使用；第三是增强抗铜绿假单孢菌的活性；第四开发口服品种，如英国葛兰素公司开发的GV?118819为酯型前药，口服吸收良好，在体内迅速水解成原药而发挥抗菌作用。