脊柱前凸造句

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臀部肌无力可能引起摇摆步态，并可导致脊柱前凸。
腹部肌无力（图示）在FSHD中，脊柱前凸是一种典型症状。
面容粗陋，下颌隆凸，颈短，椎骨扁平，脊椎侧凸，脊柱前凸或后凸。
随着腹部肌无力的发展，病人会出现脊柱前凸，腰椎部分弯曲程度增大。
体格检查有时可发现腰部肿胀，侧腹部痛性肿块以及生理性脊柱前凸消失。
脊柱变形通常表现为脊柱前凸，有时也会表现为脊柱侧凸，即脊柱向一侧弯曲，形成了S形，FSHD病人的脊柱侧凸通常不太严重。
4.体位性(直立性)蛋白尿可在3%～5%青年中出现保持直立或脊柱前凸位置时，发生机会较多，可能与肾静脉淤血也有关。
随着病变的发展，患儿因背部伸肌无力，使其站立时脊柱前凸；由于臀中肌无力，导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈特殊的鸭行步态。
孕期脊柱前凸，肝脏压迫下腔静脉以致肾静脉压升高，加上增大的子宫压迫肾静脉，是孕期生理性蛋白尿的原因，采取侧卧位往往使尿蛋白减少。
在工作中我们认为受检者以屈膝左侧卧位，垫以高低适宜的枕头为好，嘱患者解松衣领扣和裤带，然后使头略前倾，下颏内收，以减少脊柱前凸度。
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临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、肌无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。
临床表现特点有：1)躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短；2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短；3)智力发育正常；4)性器官正常，有生殖能力。
产生－scoliosis），收回下巴并伸直后部颈椎(以避免头过度后仰造成颈椎间孔窄小，以致颈神经根病变－（ervical radicalopathy），双肩往后拉，挺起胸部（以避免驼背－kyphosis产生），收缩小腹使下背变平（以避免脊柱前凸－lordosis产生）。
多在5～15岁缓慢起病，最初症状大多是一侧下肢的轻度运动障碍，足呈内翻跖曲，行走时足跟不能着地，缓慢持续的不自主扭转性运动以躯干和肢体近端为最严重，引起脊柱前凸和骨盆倾斜，不自主运动累及颈项和肩胛肌时，出现斜颈称为痉挛性斜颈（spasmodictorticollis）。
此外，下列5个因素也是引起机械性梗阻的原因：①肠系膜上动脉过长、过短；②肠系膜上动脉变异，从腹主动脉分出的部位过低或分出时角度狭窄；③异常粗大的静脉横压在十二指肠前方；④脊柱前凸畸形使十二指肠占有的空隙减少；⑤瘦长型或内脏下垂者肠管重量牵引肠系膜根部。
内分泌系统受累可以出现肢端肥大症、呆小病、甲状腺功能亢进、粘液性水肿、噬络细胞瘤或性早熟；骨关节系统受累引起脊柱前凸、后凸或侧凸，假关节行测、非外伤性骨折等；胃肠受累可引起出血或梗阻；中枢神经系统受累可引起智力发育迟缓、痴呆、癫痫及各种颅内肿瘤；此外，有7%的患者发生弥漫性间质性肺部疾病。
1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊柱前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧起立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。