胸锁乳突肌挛缩造句

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斜颈的病理变化为病侧胸锁乳突肌挛缩所致。
1.当胸锁乳突肌挛缩严重，肌肉明显缩短时，可采用肌腱移植术。
本病的并发症较少报导但随着本病的发展，胸锁乳突肌挛缩逐渐加重。
该病诊断容易，临床上根据胸锁乳突肌肿块或胸锁乳突肌挛缩、头颈歪斜即可诊断。
有些先天性遗传因素如家族中有导致子代胸锁乳突肌挛缩的基因，可引起先天性肌斜颈。
5-8个月后逐渐消退，但胸锁乳突肌挛缩，呈硬索状，并将枕部拉向患侧，使下颌转向健侧肩部。
由于胸锁乳突肌挛缩健康搜索，致使患者眼睛位置由原来的水平状向下方移位，而健侧眼睛则上升。
定义：因一侧胸锁乳突肌挛缩所致的颈部歪斜，头向患侧倾斜，而颜面转向健侧为主要表现的疾病。
先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系?侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜的一种先天性畸形。
斜颈时间较长，患侧胸锁乳突肌挛缩、变短、变硬时，若不及时治疗，会造成宝宝长大后难以弥补的问题。
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大龄儿童由于其胸锁乳突肌挛缩严重以及颈阔肌或筋膜发生挛缩单纯松解术效果不佳采用双极松解术较好。
(1)患侧眼睛下降：由于胸锁乳突肌挛缩，致使患者眼睛位置由原来的水平状向下方移位，而健侧眼睛则上升。
一般认为是由产伤引起胸锁乳突肌挛缩而造成的畸形，先天性肌性斜颈病理表现为患侧胸锁乳突肌纤维化和挛缩。
引起的骨性斜颈，视力障碍的代偿姿势性及颈部肌麻痹导致的神经性斜颈外，一般指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌性斜颈。
后者十分罕见，先天性肌斜颈是指新生儿一侧胸锁乳突肌挛缩，导致头和颌的不对称畸形，头倾向患侧，下颌转向健侧，头项活动不利的一组病证。
期或胸锁乳突肌挛缩不严重者，需手术治疗，可以治愈；胸锁乳突肌挛缩严重颜面不对称很明显，且年龄较大患者也可有明显效果，但不能达到正常。
1．手术指征：①持续的胸锁乳突肌挛缩，头部旋转活动受限超过l2－l5月；②持续性的胸锁乳突肌挛缩伴进行性一侧面部发育不良；③超过l岁以上发现的肌性斜颈。
临床上，除极个别为脊柱畸形引起的骨性斜颈，视力障碍引起的代偿姿势性斜颈和颈部肌肉麻痹导致的神经性斜颈外，一般系指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌性斜颈。
常见的症状是，孩子在出生数日，可摸到孩子的一侧胸锁乳突肌的中下段有肿块，肿块表现为硬结，摸起来像一条紧绷的绳索，可随肌肉移动，两侧对比，患侧（即发生病变的一侧）胸锁乳突肌挛缩变短。
在病理解剖方面，仅能证实形成胸锁乳突肌挛缩的组织主要是已经变性的纤维组织其中，病情严重者肌纤维完全破坏消失，细胞核大部分溶解部分残留的核呈不规则浓缩状；中间可能出现再生的横纹肌及新生的毛细血管亦可发现成纤维细胞。