肺动脉瓣闭锁造句

• 99年完成一例生后8天肺动脉瓣闭锁根治手术，为国内首例。
• 本例患儿即为肺动脉瓣闭锁，降主动脉?肺侧支动脉循环形成。
• 单纯肺动脉瓣闭锁时可见瓣膜增厚，无启闭活动，诊断并不困难。
• 4.肺动脉尽管肺动脉瓣闭锁，多数患儿肺动脉总干及分支内径正常。
• 疗效评价：肺动脉瓣闭锁的预后不良，大部分患儿死于生后3～4个月内。
• 2．室间隔缺损型肺动脉瓣闭锁表现为严重的法洛四联症，或称假性动脉干永存。
• 同年还完成了一例生后35天法鲁氏四联症合并肺动脉瓣闭锁的根治术，也为国内首例。
• 这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。
• 1．室间隔完整型肺动脉瓣闭锁右室心肌肥厚，心腔容量小，但流入道始终存在，且室间隔完整。
• 2．室间隔缺损型肺动脉瓣闭锁：患者的临床表现类似重症法洛四联症，呈青紫气促，活动受限。
• 肺动脉瓣闭锁是指肺动脉瓣相互融合，形成无缺口的现为膜或隔膜，是一种少见的先天性心脏病。
• 探讨经导管射频瓣膜打孔并球囊扩张治疗婴儿室间隔完整的肺动脉瓣闭锁（PA／IVS）有效性和安全性。
• 分型：根据有无合并室间隔缺损，可分为室间隔完整型肺动脉瓣闭锁和十佳个缺损型肺动脉瓣闭锁两大类。
• 法乐四联症病人中如肺动脉口病变严重，形成肺动脉和肺动脉瓣闭锁时，其表现与动脉干永存类似称为假性动脉干永存。
• 法洛氏四联症病人中如肺动脉口病变严重，形成肺动脉和肺动脉瓣闭锁时，其表现与动脉干永存类似称为假性动脉干永存。
• 转位、肺动脉瓣闭锁等先天性心脏病来说，由于部分或全部静脉血直接分流入动脉，属于右向左分流型，因此出生后孩子就有紫绀的表现。
• 1．室间隔完整型肺动脉瓣闭锁：原则上采用姑息疗法，使肺动脉血流有适应的供应及右室腔减压，改善缺氧，促使右室尽可能早发育，以待二期根治。
• 伴有室间隔缺损又称假性总动脉干，为法洛四联症中最严重类型，由于肺动脉瓣闭锁或缺如，右心室和肺动脉之间没有通道，肺动脉干本身亦可能闭锁或发育不良。
• 1．室间隔完整型肺动脉瓣闭锁：患儿出生时即出现发绀、呼吸窘迫和进行性代谢性酸中度者要高度怀疑本症，应紧急行二维心脏B超检查、左右心室测压及造影以明确诊断。
• 包括复杂先心病（如法乐氏四联症、心内膜垫缺损、三间瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁等）、二尖瓣成形、生物瓣瓣膜置换、冠脉搭桥和主动脉瘤修复等，效果达国内同行先进水平。

• 肺动脉瓣闭锁的英语：pulmonary atresia