肌阵挛性癫痫造句

• 最早属于家族性肌阵挛性癫痫健康搜索。
• 尤其适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。
• 婴儿良性肌阵挛性癫痫(Benign myoclonic epilepsy in infants)临床少见。
• 2.严重婴儿肌阵挛性癫痫（Infantile myeelonic epilepsy）:发病在出生后1年内。
• 青年型肌阵挛性癫痫使用丙戊酸钠通常可取得很好的疗效。
• （1）抗癫痫，包括小发作，肌阵挛性癫痫，失神癫痫发作。
• 抗癫痫作用强，对肌阵挛性癫痫疗效好；对婴儿痉挛也有效。
• （三）癫痫（epilepsy）在Leigh氏综合征的早期可能与肌阵挛性癫痫发作混淆。
• 23、肌阵挛性癫痫：①有两种类型：间歇性肌阵挛，病程非进行性。
• 多棘波群多见于肌阵挛性癫痫，是多棘-慢综合波的一种变异形式。
• 如少年肌阵挛性癫痫、学龄前林-戈(Lennox?Gastaut)综合征、婴儿痉挛症等。
• （3）小脑性肌阵挛性癫痫:本病有癫痫、肌阵挛、小脑症状三大主征。
• 注意和其他常染色体隐性遗传性疾病、肌阵挛性癫痫等鉴别健康搜索。
• （3）进行性肌阵挛性癫痫（Lafora病）多数起病于9～13岁，20岁以后发病者极罕见。
• 有些遗传病，如Leber遗传性视神经病，肌阵挛性癫痫等均与肌质体基因突变有关。
• 1975年Lund首次提出青少年肌阵挛性癫痫的命名,并被国际防治癫痫联盟所采用。
• 有些遗传病，如Leber遗传性视神经病，肌阵挛性癫痫等均与线粒体基因突变有关。
• A型出现肌阵挛性癫痫或痴呆B型出现精神和行为异常而后出现痴呆和运动障碍。
• 肌阵挛性癫痫发作时有典型临床特点:头下弯，两上肢伸展，两大腿向腹部屈曲。
• 1．少年型本型患者的临床症状、体征与进行性肌阵挛性癫痫(PME)综合征完全一致。

• 肌阵挛性癫痫的英语：laforas disease