终止液造句

• 10.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
• 在加终止液后15分钟以内进行检测。
• 9、于每一微孔中加入100mL反应终止液。
• 1．避免直接接触终止液和底物A、B。
• 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
• 碱性终止液一般为30%~40%浓度氢氧化钠。
• 终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
• （4）加入等体积（50μl）的标记反应终止液终止反应。
• 之后加入终止液，最后用双波长、在450nm及620nm处测吸光度。
• 8．加终止液50μl/孔，轻轻振荡混匀后，立即测试结果。
• 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
• 置37℃15min，每孔加终止液1滴，混匀，用酶标仪读数，波长450nm，10min内完成。
• ，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。
• 为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
• 孵育30分钟后加入终止液（盐酸），终止底物反应，在450nm波长检测吸光度值。
• 和残留酶标液作用，反应还在继续进行中，会影响实验结果数值，就需要终止液的作用了。
• 4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
• 经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。
• 9、测定：每孔加入终止液50ml，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
• 终止液一般用强酸或者强碱做主要配方，比如成都永安制药生物制品部的ELISA产品的终止液现在就以10.87%硫酸（硫酸初始浓度为95%~98%）以及89.13%的超纯水配制而来。