系统性淀粉样变造句

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约16%合并系统性淀粉样变。
2例死于弥漫性病变者尸检证实有原发性系统性淀粉样变。
要注意查找原发疾病并与原发性系统性淀粉样变病鉴别。
极少单结节型(2%)和多结节型(7%)合并系统性淀粉样变。
有学者观察到1例兼有肺粟粒结节型及肺泡隔型的系统性淀粉样变。
继发性系统性淀粉样变?又称为反应性系统性淀粉样变?其淀粉样蛋白由A蛋白所组成。
原发性系统性淀粉样变病皮肤改变活检的阳性率在前臂约为50%，腹部皮肤深至脂肪层的活检阳性率可达95%以上。
继发性系统性淀粉样变(secondary systemic amyloidosis)是指继发于某些病变如慢性炎症慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。
淀粉样蛋白广泛沉积于内脏、肌肉、粘膜和皮肤时称泛发性或系统性淀粉样变病，进一步分为原发性、继发性、遗传性和老年性等类型。
实验室检查原发性系统性淀粉样变血清白蛋白低?a?β?γ球蛋白可增高?血脂高?贫血?蛋白尿?血尿素氮高?血沉快?碱性磷酸酶高。
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原发性系统性淀粉样变多侵犯血管壁?结缔组织?胃肠道平滑肌?末梢神经?心肌及肝?肾等实质器官?常引起胃肠出血及心肾衰竭而致死。
3.原发性系统性淀粉样变或合并于多发性骨髓瘤，骨髓浆细胞恶性增生(浆细胞病)，导致亚临床型或临床多发性骨髓瘤，伴AL原纤维肺内沉积。
原发性系统性淀粉样变有人称之为免疫细胞衍生性淀粉样变?淀粉样蛋白的沉积发生于某些与免疫细胞或浆细胞有关的疾病中?包括多发性骨髓瘤等?其淀粉样蛋白由免疫球蛋白轻链所组成。
1.斑疹型和苔藓样皮肤淀粉样变：斑疹型皮肤淀粉样变（macularamyloidosis，MA）和苔藓样皮肤淀粉样变（lichenoid amyloidosis，LA）是原发性限局性皮肤淀粉样变病最常见的两型，只局限于皮肤，还未见两者发展为系统性淀粉样变的报道。