简并引物造句

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应用特异引物和简并引物检测百合斑驳病毒
程序化设计简并引物与克隆小菜蛾酯酶基因
根据葫芦科rip上、下游两段高度保守的氨基酸序列设计简并引物对ly1 ly2 ，对基因组dna进行pcr扩增，首次建立了rip新基因快速筛选体系。
利用genbank中已经登录的其它植物中该酶基因的保守序列，设计一对简并引物，采用rt - pcr技术，从茶树扩增出208bp的cdna片段。
根据嗜盐菌素cs的n端氨基酸序列设计了一对简并引物( cs一2 ， cs礴) ，利用这对引物从as7002的总dna中扩增出halcs的部分序列。
对1号简并引物扩增出的3条特异性条带进行了回收、克隆和测序；与国际核苷酸数据库进行了同源性比较，对特异性片段的功能进行初步的分析和确定。
而要进一步从分子水平上证实类整合素的存在以及研究它的功能，必须克隆其基因。根据动物整合素、亚基的胞质域保守序列设计简并引物，利用3 race的方法扩增、亚基的3末端序列。
根据genbank (中的拟南芥、烟草acbf家族成员序列比较的结果，在该基因的保守区设计简并引物( degenerateprimer ) ，以转色期普通番茄果实的rna为模板，进行rt - pcr扩增，获得239bp的扩增片段，以此片段作为探针筛选转色期普通番茄果实cdna噬菌体文库，获得了包含全长编码区的阳性克隆。
该酶分子n -端的氨基酸序列为avidtgveashpef ，通过n -端氨基酸序列设计简并引物，提取被毛孢owvt - 1的总rna ， rt - pcr克隆了该酶的成熟肽编码基因( 1000bp ) ，序列分析表明，丝氨酸含量高达12以上。
再次，根据甘氨酸甜菜碱atp转运系统底物结合蛋白的氨基酸保守序列设计下游简并引物，与atp结合蛋白的上游简并引物组合，经pcr扩增获得2 . 1kb的条带，测序后通过blast比较，结果显示获得atp结合蛋白基因的部分序列、通透酶的全部编码序列和部分甘氨酸甜菜碱结合蛋白基因的核苷酸序列。
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基于本实验中所设计的引物为特异性简并引物，测序基因通过比较得到与预期片段有一定的同源性以及masp同源物asmaspa 、 asmaspb 、 clr和cls在海鞘中存在的事实，我们可以初步推测，本实验pcr反应所克隆的片段可能为文昌鱼masp或其同源基因的一部分序列。
用rt - pcr技术，以cdpks激酶区和连接区的保守氨基酸设计的一对简并引物，从蚕豆叶片中还扩增到了3个618bp ( 618 - 1 、 618 - 2和618 - 3 )的cdna片段；用race技术，以618 - 1序列设计的一对基因特异性引物，克隆到了还缺少5 ’末端的cdna片段vfcpk2 。
首先从genebank下载在其他脊椎动物中已被克隆17 - hsd1 ， 17 - hsd3的氨基酸和核甘酸序列，并在序列保守区域设计简并引物，然后分别以罗非鱼卵巢和精巢cdna为模板进行rt - pcr扩增得到17 - hsd1 ， 17 - hsd3的中间片段。
人源肽抗生素hpab -的基因克隆：对动物23种型肽抗生素的氨基酸序列进行对比，选择部分相似性较高的序列，分析其成熟肽的结构特点，抽提型肽抗生素的一级结构特征，并以此为基础设计简并引物。
为了研究扬子鳄( alligatorsinensis )的mhc基因，本文利用一对简并引物扩增出扬子鳄mhc类b基因第二外元的部分片段，并对其进行了克隆及序列分析，结果得出10种不同序列，片段长166bp (其中一种为160bp ) 。
本文利用kr ppel型( cys _ 2 his _ 2型)锌指基因顺序上的保守特征，设计简并引物从人类早期胚胎cdna文库中初步筛选克隆出四个kr pple型锌指蛋白新基因，经国际基因命名委员会批准命名为znf323 、 znf360 、 znf359和zfp28 。
本课题根据genbank中的拟南芥、烟草、番茄erebps家族成员的序列比较，在保守区( erf结构域)设计简并引物( degenerateprimer ) ，以破色期普通番茄果实rna为模板，进行rt - pcr扩增，获得114bp的同源片段，以此片段为探针筛选破色期普通番茄果实cdna噬菌体文库，获得两个包含全长编码区的阳性克隆。
应用smartpcr试剂盒和简并引物从人皮肤角质形成细胞cdna中扩增到长分别为24obp和13obp左右的2种片段，将它们插入pmd18一t载体，用酶切法初步筛选阳性重组子pm . hrabl和pm一hrabs ，对阳性重组子进一步作测序鉴定。