等位酶造句

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刺槐群体等位酶分析
根据等位酶分析和issrs结果构建的系统树，相对于八角莲各居群，六角莲都单独分为了一支。
对荷叶铁线蕨进行形态学观察和垂直生物量分配的分析。 2 )用等位酶标记检测荷叶铁线蕨的交配系统。
二者聚类顺序不同可以进一步说明，放牧压力作用使种群在等位酶的基因位点与全基因组序列的变异模式不同。
生物学特性主要研究了八角莲的生活史和繁育特性，而遗传多样性则从等位酶和issr两种分子水平分别进行了研究。
六角莲的遗传多样性高于于八角莲，等位酶的多态位点比率p为55 . 6 ， issr的多态位点百分率均为70 . 83 ，基因多样性为0 . 2383 ， shannon多样性指数为0 . 3576 。
采用est 、 mdh 、 fdh 、 sod和acp等5种酶系统，分析荷叶铁线蕨的等位酶遗传变异，用间接法估算荷叶铁线蕨交配系统的特征参数? ?异交率t 。
等位酶和rapd标记分析退化系列种群，其遗传多样性随退化程度加重有降低的趋势，但与退化程度无明显的线性相关。
用等位酶电泳法和biosys - 2软件对山西翅果油树种群的遗传结构和遗传多样性进行了研究，通过对3个种群的6个等位酶位点的电泳分析，结果表明： 5个位点为多态位点， 1个单态位点。
文摘:生物入侵是不均衡世界的一个永恒话题,尤其是当人类有意或无意地引入物种后.很多引入显然是无害的,但另外一些则有着严重的后果,会给入侵地的生物以至于整个生物群落造成影响.本文总结了分布区扩张的常见模式,概述了它们对遗传多样性和种群结构式样所造成的影响.描述了如何根据以一批遗传标记所得到的遗传多样性式样来推断入侵途径,来揭示伴随扩张选择和漂变在形成种群遗传样式中的作用.本文对日益增多的群体遗传学方法进行了总结,这些技术可以用来在不同的时间尺度上推断种群规模所发生的巨大变化(瓶颈效应及种群扩张) .最后,我们以欧洲栎瘿蜂(膜翅目,瘿蜂科,瘿蜂族)一系列入侵的数据为例对一些方法进行了说明.从500 10000年的时间尺度上,多态的等位酶位点上等位基因频率的数据表明: 1 )遗传多样性沿入侵路线呈不断下降的趋势,支持了冰河期避难所作为遗传多样性中心的作用; 2 )入侵地区的种群与该物种原产地的种群相比,遗传上的分化更为强烈.这种种群结构在空间上的变异可能是被栎瘿蜂开发的资源尤其是栎树寄主在斑块上出现变异的反映
用等位酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
本研究以2001 - 2002年从北京、山西和黑龙江三个地区收集的14份野生胡枝子属植物为材料，建立种质资源圃，从形态学标记、等位酶标记和rapd标记三个方面进行了胡枝子属植物遗传多样性的研究。
本文以处于濒危状态的缙云卫矛为研究对象，在测定了各种群的生存环境因子基础上，从形态和等位酶两个层次采用多种数量分析方法对缙云卫矛7个种群97个个体的29项形态指标及6种等位酶反映出的生态遗传分化及其与环境的关系进行了研究。