立方烷造句

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四硝基立方烷首先在1993年合成，但路线比较繁冗。
有链状、笼状、篮状、立方烷型和棱柱型等类型。
C8(NO2)8→8CO2+4N2八硝基立方烷与其分解产物都是无毒的。
接下来继续用该法硝化，可以依次获得六硝基立方烷、七硝基立方烷。
）是一种新型高能炸药，分子式为C8(NO2)8，由立方烷的氢全部被硝基取代制得。
受硝基吸电子效应的影响，四硝基立方烷具有非常强的酸性，大约是立方烷的1020倍。
合成八硝基立方烷时，需要合成的前体是四硝基立方烷（TNC），同样具有很强的爆炸性。
稀土配合物从分立的四核立方烷结构组装成三维的超立方烷(Angew.Chem.-Int.Edit.,39(20),3644-6,2000)。
然后与叠氮三甲基硅烷发生Curtius重排反应生成异氰酸酯，再用二甲基双环氧乙烷氧化，得到四硝基立方烷。
首先立方烷甲酸分别与氯化亚砜及光气在光照下作用，发生立方体中四面体四个顶点碳的氯羰基化，生成四酰氯衍生物。
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最后的一步需要用到双(三甲硅基)氨基锂作碱性试剂，并用亚硝酰氯硝化，臭氧处理，得到八硝基立方烷，产率为55%。
杂化碳原子的109°28'相差很大；分解产物也是很稳定的二氧化碳和氮气，因此八硝基立方烷的爆炸性非常强，是性能最强的几种炸药之一。
其合成方法非常烦琐，条件苛刻，产率也不高，光是立方烷的合成就需要至少十步，因此基本上只限于实验室合成，可以取得的量也非常少。
八硝基立方烷首先由芝加哥大学的菲利普?伊顿与留美化学家Mao-Xi Zhang在1999年合成，结构由美国海军研究实验室的理查德?希拉尔迪用X射线晶体学分析获得。
由环丁二烯为原料，与2,5-二溴对苯醌发生2+4环加成；所得加成物在紫外光作用下再发生2+2环加成；然后在氢氧化钾作用下得立方烷-1,3-二羧酸，脱羧即得本品。
有代表性的铁钼硫簇合物有二核到四核的链状簇：Fe(μ-S)2Fe，Mo(μ-S)2Fe(μ-S)2Mo，Fe(μ-S)2Mo(μ-S)2Fe，Mo(μ-S)2Fe(μ-S)2Fe(μ-S)2Mo；类立方烷结构的MonFe(4-n)S4(n=0~4)簇；MoFe3S4和F4S4组成的双立方烷；笼状Mo2Fe6S6等。
他的主要成就有：通过晶体和分子结构测定，证实了W.G.宾尼和G.B.B.M.萨瑟兰根据量子化学理论分析提出的过氧化氢的分子构型；定出了氮化硫()及其同类物雄黄和雌黄等非过渡元素原子簇化合物的结构；根据对双氮分子充分活化作为主要矛盾进行的理论分析，提出了固氮酶中钼铁蛋白非朊辅基固氮活性中心的网兜状原子簇结构“福州模型Ⅰ”，进一步发展成孪合重烷型双立方烷的“福州模型Ⅱ”，得到了中外学者的重视；对Mo-S、Fe-S、Mo-Fe-S过渡金属元素簇合物的合成和反应，组织和开展了系统研究,得到了一系列有意义的成果,并在此基础上提出“元件组装设想”，以四元环型过渡金属M、M＇原子“簇元”作为基本“元件”,阐明了单烷型、重烷型过渡金属元素簇合物的“自兜”合成反应的原理。