空白校正造句

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同时测定试剂空白校正值，绘制经试剂空白校正后的标准比色曲线。
（1）每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正l次，以确定在测定时零点有无变动。
，放冷，加入结晶紫指示液3滴，用0.1molHClO4液滴定至恰显黄色，并将结果用空白校正，即得(每1mol/mlhClO4液和0.006006g的CH4NO相当)。
同时测定试剂空白校正值，绘制经试剂空白校正后的标准比色曲线，计算每单位吸光度相当于二氧化氮的微克数BS。
6、软件新颖、功能齐全、具有通道选择、断点数据、系数校正、曲线复显、参数管理、开关诊断、空白校正等多种功能。
用5ml 0.1M HCl代替组胺溶液作为空白，在1.5h内，以水为参比记录工作标准液的荧光强度(I)，用350nm吸收波长，和444nm发射波长，以(I)(经空白校正)对μg组胺/5ml试样作图。
取上述两种溶液照紫外－可见分光光度法（附录IV A），在240nm的波长处测定吸光度，同时取空胶囊壳作空白校正，计算出每粒的溶出量，限度为标示量的70%，应符合规定。
标准曲线的绘制精密量取对照品溶液10、20、40、80、120、160μl,分别置10ml量瓶中,加0.5％醋酸镁甲醇液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版一部附录51页）在510nm波长处测定吸收度，并用0.5％醋酸镁甲醇液为空白校正，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
氯化钠精密量取本品10ml，置一烧杯中，照电位滴定法(中国药典2000年版二部附录ⅦA)，以甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定结果以含适量克林霉素磷酸酯(约相当于0.3％的克林霉素)及0.004％乙二胺四醋酸二钠或相当浓度苯甲醇的溶液为空白溶液作空白校正。
摇匀，于沸水浴中加热30分钟，放冷，精密量取1mol／l醋酸锌溶液10ml，置于小烧杯中，加浓氦试液7ml，使白色沉淀溶解，将此混合溶液转入量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，于35±2℃温水浴中保温30分钟，滤过，弃去初滤液25ml，取续滤液10ml，加水150ml，加入氨-氯化铵缓冲溶液(pH为10)12.5ml、铬黑T指示剂0.1g，摇匀，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol／l)滴定至溶液由酒红色变为蓝色，结果用空白校正,按下式计算重量百分数即得。
用空白校正造句挺难的，這是一个万能造句的方法
(2)单糖精密称取总糖项下的细粉适量(约相当于香菇多糖80mg)，置具塞锥形瓶中，加热水40mL，超声处理10分钟使充分溶解，加酚酞指示液1～2滴，用氢氧化钠试液调节pH至中性，精密加入碘滴定液(0.1mol／l)25ml，逐滴加入氢氧化钠试液4ml，边加边剧烈振摇，密塞，暗处放置10分钟，加稀硫酸4ml，立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol／l)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白校正，即得。