种种群造句

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每个后续世代更换之前，育种种群必须经过一个选择循环。
一项育种计划，必须为把新的遗传种质不断地渗进育种种群提供条件，以避免近交。
研究以发现及比较在不同的人种种群中的暴力的标准。
马尾松与黄山松天然杂种种群特性探讨
这提示，并非所有的稀有物种种群具有一样的遗传含义。
由于瓶颈效应和有效种群小，使得该物种种群遗传多样性贫乏。
闽西北天然杉阔混交林杉木及其伴生树种种群动态研究
资源正逐渐被耗尽。报告显示，从1970年到2003年的33年间，脊椎物种种群已经减少了近三分之一。
对此物种种群分布来说石头大小和着地样式至关重要；但石头种类，即石灰石还是花岗石，影响不大。
第一个指标叫做生命地球指数，该指数根据地球上1 , 300种种群数量达3 , 600多个的脊椎动物的变化趋势来衡量生物多样性。
用种种群造句挺难的，這是一个万能造句的方法
该算法对不同的种群用不同的初始化方法随机初始化法和构造初始化法，这种算法改变了过去那种种群内部的平衡。
经分析表明，无叶假木贼种群与角果藜种群的shannon多样性指数分别为0 . 1403和0 . 1615 ，基因分化系数( g _ ( st ) )为0 . 1469和0 . 1659 ，揭示了两物种种群遗传变异多存在于亚种群内，亚种群间的遗传分化则不明显。
文摘:生物入侵是不均衡世界的一个永恒话题,尤其是当人类有意或无意地引入物种后.很多引入显然是无害的,但另外一些则有着严重的后果,会给入侵地的生物以至于整个生物群落造成影响.本文总结了分布区扩张的常见模式,概述了它们对遗传多样性和种群结构式样所造成的影响.描述了如何根据以一批遗传标记所得到的遗传多样性式样来推断入侵途径,来揭示伴随扩张选择和漂变在形成种群遗传样式中的作用.本文对日益增多的群体遗传学方法进行了总结,这些技术可以用来在不同的时间尺度上推断种群规模所发生的巨大变化(瓶颈效应及种群扩张) .最后,我们以欧洲栎瘿蜂(膜翅目,瘿蜂科,瘿蜂族)一系列入侵的数据为例对一些方法进行了说明.从500 10000年的时间尺度上,多态的等位酶位点上等位基因频率的数据表明: 1 )遗传多样性沿入侵路线呈不断下降的趋势,支持了冰河期避难所作为遗传多样性中心的作用; 2 )入侵地区的种群与该物种原产地的种群相比,遗传上的分化更为强烈.这种种群结构在空间上的变异可能是被栎瘿蜂开发的资源尤其是栎树寄主在斑块上出现变异的反映
安徽羽叶报春呈斑块状分布于安徽黄山、石台、休宁、宁国、泾县、歙县、黟县等南部山区，毛茛叶报春呈岛屿状分布于浙江、安徽、湖北、江西等省。两物种种群少且种群小，在群落中都不占优势。
通过模型模拟了呈一般缀块分布的单种种群的时空动态.讨论了种群空间分布的稳定性及稳定缀块分布与种群在缀块间迁移率和子种群增长率之间的关系，并由此提出了促进全局种群增长的措施
本文在甘肃白水江自然保护区碧峰沟通过野外调查、定点定时观察、实验地饲养、标记重捕等方法研究了碧峰沟的蝶类多样性并进行了局部濒危评估；研究了四种重要蝶类的生物学特性；对长尾麝凤蝶的生境、自然种群生命表、种群结构、种群移动性进行了深入研究，并估测了各种种群参数，分析了种群发展趋势。
6 )缙云黄芩各种群空间分布格局基本呈聚集分布，其中7个种群的分布格局类型是聚集分布，其聚集强度较高，另有一个种群为随机分布；其种群的离散分布拟合结果也严格符合一定的数学模式，其中负二项分布、 poisson分布分别是该物种种群空间分布的理论分布模式，其中6个种群拟合出的结果是负二项分布，种群i和种群m拟合出的结果是poisson分布。