首先以中肋骨条藻的rdna序列为设计种特异性引物的靶区域,共设计出7对适合rfq - pcr的引物(依次命名为primer1 ( f r ) primer7 ( f r ) ) ,并用常规pcr实验初步证明其中有4对引物( primer1 ( f r ) 、 primer2 ( f r ) 、 primer5 ( f r ) 、 primer6 ( f r ) )可作为中肋骨条藻特异性引物的候选者;然后测定了以primer6 ( f r )为引物的pcr产物的序列,序列分析表明,中肋骨条藻的pcr产物序列与其他藻的pcr产物序列差别较大,从中可设计出满足rfq - pcr需要的taqman探针(命名为taqman6 ) ;进一步的核酸杂交实验表明, taqman6只与中肋骨条藻的pcr产物杂交,不与其他藻的pcr产物杂交。