神经鞘脂造句

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异染性脑白质营养不良是一种神经鞘脂沉积病。
定义1：指富含胆固醇/神经鞘脂类的质膜微功能域。
不含神经鞘脂或甲基萘醌，分支的脂肪酸仅占很小的比例。
不含神经鞘脂或甲基萘醌，非羟基化的脂肪酸几乎都是直链的。
定义2：由神经鞘脂结合蛋白质组成，是构成神经髓鞘的基本成分。
利用氨基酸的能力低，吲哚阴性，不还原硝酸盐，产生神经鞘脂。
定义2：由神经鞘氨醇、脂肪酸、磷酸基和胆碱组成的磷酸神经鞘脂质。
与神经酰胺有异曲同工之效的成分，尚有神经鞘脂质（Sphingolipid）、糖鞘脂质（Glycossphingolipid）等。
由于氨基己糖酶(hexosaminidase)或神经鞘脂类活性因子蛋白(sphingolipid activator protein)缺乏，而使GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积，使脑发生退行性变。
此病患者葡萄糖神经酰胺酶缺乏，神经鞘脂类代谢障碍，葡萄糖脑苷脂蓄积在网状内皮系统细胞中，主要侵犯肝、脾、淋巴结及骨髓。
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指一种与神经鞘脂代谢相关的隐性常染色体遗传病，因缺乏脂粒酶己糖脱氨酶A导致皮质和小脑的神经细胞及神经轴索内神经节苷脂GM2积聚、沉淀。
神经节苷脂是含唾液酸的糖神经鞘脂类物质，是人体细胞膜的组成成分，在神经系统中含量尤其丰富，具有保护细胞膜、促进神经生长、恢复神经功能等作用。
黑蒙性白痴是一种与神经鞘脂代谢相关的常染色体隐性遗传病，以神经元的肿胀退化死亡为特征，在德系犹太人和居住在美国路易斯安那的法裔加拿大人中发病率最高。
脑中堆积葡萄糖脑苷脂来源于神经节苷脂（Tanglioside）；此外，由于神经鞘脂类是哺乳动物细胞膜的组成部分，因此蓄积的葡萄糖脑苷脂尚可来自体内各种组织如肝、肾和肌肉组织等。
是指鞘脂降解所需的溶酶体酸性水解酶缺陷或缺少了神经鞘脂激活蛋白，造成了不同的鞘脂如脑苷脂、神经节苷脂或鞘磷脂在溶酶体中贮积，引起中枢神经系统及其他组织病变。
无蛋白尿的患者在偏振光显微镜下可见尿中马耳他十字，或在亮区显微镜下发现卵圆形的脂质体提示，存在脂质贮积病的可能如在尿中发现髓磷脂体可确诊，法布里病杂合子(女性)和半合子(男性)患者，尿中神经鞘脂的含量比正常人多20～80倍。
神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。
由于Fabrys病患者神经酰胺三己糖苷的正常分解代谢所需的溶酶体酶α-半乳糖苷酶A功能缺乏或活力降低糖鞘脂代谢存在障碍致使脂质分解代谢过程中神经鞘脂类，主要为脑胺三已糖苷(ceramidetrihexosideCTH)在全身各种组织中广泛沉积，如血管内皮与平滑肌的细胞内、中枢神经系统，神经元周围神经系统，神经节皮肤眼胃肠道、心脏肾脏等，因此临床症状表现为多系统损害，有时以某一系统症状为主通常依据临床表现、特征性体征以及阳性家族史活检组织以及培养的皮肤成纤维细胞内α-半乳糖苷酶活性低下等明确诊断并不困难。