磷脂复合物造句

• 本文就中药磷脂复合物的研究现状作如下综述。
• 由此得出结论，葛根素与磷脂形成的是磷脂复合物。
• 摘要分析槲皮素卵磷脂复合物制备的影响因素，并对其进行热分析。
• 与母体药物相比，磷脂复合物的溶解性、熔点、吸收系数、光谱特征都发生了很大变化。
• 灯盏花素磷脂复合物在大鼠体内的相对生物利用度Fr(复-粉)和Fr(复-混)分别为274%和150%。
• 磷脂复合物(Phytosome)是药物和磷脂分子通过电荷迁移作用而形成的较为稳定的化合物或络合物。
• 生物学活性的改变如磷脂复合物的活性一般比母体药物更强、生物利用度更高、毒副作用更小。
• 由此可见,灯盏花素磷脂复合物不同于原药和磷脂的混合物,提高了灯盏花素的口服生物利用度。
• 槲皮素卵磷脂复合物的形成受溶剂、反应物的浓度和反应物投料比的影响较大，形成的是一种新的化合物。
• 通过精密的化学分析实验表明，一分子的黄酮类磷脂复合物通常是由一分子的黄酮连接至少一分子的卵磷脂组成。
• 抗磷脂抗体是指狼疮抗凝物质（lupus anti-coagulant，LA）、抗心磷脂抗体（anti-cardiolipid antibody，ACL）或针对其他磷脂或磷脂复合物的一组自身抗体。
• 磷脂复合物作为一种新型的药物制剂，能显著地改善药物的脂溶性，增强药物吸收，提高药物生物利用度，减少药物不良反应等。
• 产物进行了分析，红外光谱分析表明，磷脂复合物的光谱为葛根素与磷脂不同光谱的加合；紫外光谱分析可见磷脂复合物与葛根素吸收峰均在251nm波长处。
• 3.建立了灯盏花素血浓测定方法,考察灯盏花素在动物体内的药代动力学规律,并探讨灯盏花素磷脂复合物对提高其生物利用度的作用,取得了较好的结果。
• O抗原为耐热多糖磷脂复合物，目前已有171种，是血清分型的基础；H抗原为不耐热的蛋白质，至今已建立了56个抗原；K抗原为包膜抗原，至今已知有100种。
• 据文献报道，健康人口服水飞蓟宾卵磷脂复合物360mg（以水飞蓟宾计）后，游离血药浓度峰值298±96ng/ml，峰时间为1.6±0.3h,血中的平均残留时间为3.6±0.4h,AUC(0-12h)为:881±207ng/ml.h。
• 主要结果如下:3.1研究灯盏花素在小鼠体内的药代动力学过程,测定小鼠灌胃灯盏花素粉和灯盏花素磷脂复合物(按灯盏花素计为100 mg?kg-1)后血浆中灯盏乙素的浓度。
• 它可改变母体药物的理化性质，提高生物利用度，且制备方法简单，成本低廉近年来在药物制剂方面应用逐渐增多，特别是在中药磷脂复合物的研究方面取得了较大的成就J。
• Ehnholm等报道磷脂转移蛋白促进HDL重塑形成大的颗粒和载脂蛋白AI-磷脂复合物，大HDL可被肝脏直接清除，小载脂蛋白AI-磷脂复合物可渗透到间质作为胆固醇逆转运过程中外周细胞膜胆固醇接受体。
• 卵磷脂是细胞膜的基本组成物质，与细胞膜的亲和力强，当药物与卵磷脂形成磷脂复合物后，卵磷脂作为药物载体能促进物更好地从亲水环境转移通过亲脂环境的肠上皮细胞膜进入细胞，最后到达血液。