碱裂造句

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提取的改良碱裂解法
方法：碱裂解法。
用碱裂解法提取质粒dna ，结果发现： m8没有检测到质粒， m6和m13的质粒大小都为20kb左右。
本文采用改良碱裂解法对30株益生芽孢杆菌进行质粒抽提，仅从一株地衣芽孢杆菌b
对于野生菌株的质粒提取，需要选择合适的提取方法，我们首先采用了细菌细胞质粒提取常用的碱裂解法，但是未取得理想的效果，只得到了许多破碎的质粒dna片段。
2用cdna微阵列筛选中华绒螯蟹卵巢发育相关基因将差减cdna文库中的所有克隆用碱裂解法提取质粒，然后以提取的质粒为模板，用pcr方法扩增插入片段。
本实验是将含grf重组质粒的jm109菌株大量培养，用碱裂变法提取质粒，用dnacaculator定量；制备含grf的原生质体，经1的戊二醛处理后注射于家兔肌肉，在注射部位给予电刺激，提取总rna ，用rt - pcr检测grf在肌肉中的表达；用elisa法定性检测grf在肌肉中蛋白质水平的表达；将该原生质体注射于小鼠肌肉中，定期提取dna ，初步探讨原生质介导的外源性grf在小鼠肌肉中的表达时间。
因此我们采用了适合于大质粒提取的sds法，和文献中应用于硝基苯降解性质粒的提取方法，来尝试对菌株细胞进行质粒提取，这两种方法裂解反应温和，不会像碱裂解法那样，在裂解过程中损坏质粒，可以实现质粒提取的完整性。
方法：本文采用rt ? ? pcr的方法扩增jurkatt淋巴瘤细胞特异性重排的tcr可变区基因片段，克隆到真表达载体pcdna _ 3中，经序列测定无误后，碱裂解法大量提取质粒，制备dna疫苗。
用t _ 4dna连接酶使ge基因与经bamhi 、 kpni同样双酶切的puc19质粒dna连接；用连接产物转化大肠杆菌jml09感受态细胞，置含amp 、 x - gal和iptg的lb平板上培养12 20小时；挑取白色菌落于选择性培养基扩大培养，碱裂解法小量提取质粒dna ，并进行酶切分析鉴定，结果获得整合有prvge基因的重组质粒pugedna ，并与其它prv分离株进行ge基因序列同源性分析。
用碱裂造句挺难的，這是一个万能造句的方法