碘量瓶造句

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碘量瓶可以加热，但是不宜温度过高。
碘量瓶一般在分析化学实验用，要求很精确。
碘量瓶：在锥形瓶口上使用磨口塞子，并且加一水封槽。
碘量瓶的用途：一般为碘量法测定中专用的一种锥形瓶。
用移液管吸取配制的10ppm～12ppm甲醛溶液25mL，置于碘量瓶中，加入c（1/2I）=0.1mo1/L碘溶液10mL，盖好瓶盖，置于暗处10min～15min。
标定：用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化钾，再加5ml（1+5）硫酸溶液。
放冷2小时,滤过,精密量取滤液4ml,照甘露醇含量测定法(中国药典1990年版二部附录76页)自“置碘量瓶”起，依法测定。
，煮沸5分钟，放冷，转移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液50ml，置碘量瓶中，加碘化钾3g。
【检查】乙醇量取本品约20ml，置碘量瓶中，加锌粉适量使脱色，滤过，精密量取续滤液10ml，照乙醇量测定法（ⅦE）测定，含乙醇应为45.0%～55.0%。
溶解，然后加入2mL的冰乙酸，取25.0mL的次氯酸稀释液，注入碘量瓶中混匀，于暗处静置5min，用0.1000M硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，计算出游离性余氯浓度，使用时逐级稀释至所需的浓度。
用碘量瓶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
碳酸氢钠取药品10片，精密称定，研细，精密量取约2g，置已精密加入100ml水的碘量瓶中，密塞，振摇10分钟，使碳酸氢钠全部溶解，滤过，精密量取续滤液25ml，加水100ml及甲基橙指示液3滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至终点，即得。
另精密量取本品25ml，置碘量瓶中，加10%硝酸溶液25ml及20%氢氧化钠溶液5ml，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）10ml，加硝基苯3ml及硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，算出盐酸普鲁卡因所消耗硝酸银滴定液（0.1mol/L）的毫升数。
精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml，分别置于碘量瓶中，各精密加入碱性酒石酸铜溶液和碘化钾溶液的混合液20ml，煮沸3分钟，放冷，加盐酸溶液(6mol/L)10ml，立即以硫代硫酸钠滴定液(0.1mol／L)滴定至淡黄色，加淀粉指示剂2ml，继续滴定至蓝色消失。
氧化物质取本品4.0g，置具塞锥形瓶中，加水50ml，振摇5分钟，转入50ml具塞离心管中，离心至澄清，取上清液30.0ml，置碘量瓶中，加冰醋酸1ml与碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置30分钟，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.002 mol/L）滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。
烧杯、三角瓶、量筒、容量瓶、三角漏斗、球形漏斗、凯氏烧杯、具塞三角瓶、碘量瓶、圆底烧瓶、三口烧瓶、四口烧瓶、称量瓶、比重瓶、滴瓶、试剂瓶、广口瓶、放水瓶、龙头瓶、干燥器、表面皿、水槽、抽滤瓶、种子瓶、集气瓶、酒精灯、染色缸、气体发生器、干燥箱、刻度吸管、大肚吸管、平底洗瓶、三角洗瓶、标本瓶、层析缸、层析板、滴定管、冷凝管、具塞试管、离心管、比色管、培养皿、搅拌桨、定N仪、半微量滴定N仪、微量定N仪、改良式定N仪、三球浓缩仪、水份测定器、松节油测定器、挥发油测定器、脂肪抽提器（蛇形、球形）、测砷装置、回流装置、蒸馏装置、罗氏泡沫仪、层析柱、分馏头、接受管、导气管。
(3)桂利嗪取本品一粒的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于桂利嗪25mg)，研细，细粉移入50ml碘量瓶中，研钵用乙醚40ml分次洗净，洗液并入碘量瓶中，用力振摇10分钟，滤过，滤渣用乙醚20ml分次洗涤，洗液与滤液合并，置温水浴中挥去乙醚，残渣加入乙醇20ml，于水浴中加热使溶解，边振摇边缓缓加入三硝基苯酚的饱和水溶液20ml，加热至上层溶液澄清，放冷，1小时后，用称定重量的垂熔坩埚滤过，沉淀用桂利嗪的三硝基酚衍生物(C26H28N2?2C6H3N3O7)的饱和溶液洗涤，在105℃干燥至恒重，精密称定，沉淀的重量与0.4457相乘，即得供试量中含有C26H28N2的重量，计算含量，除限度为±20％外，应符合规定(中国药典2000年版二部附录ⅩE)。