硫酸铵分级造句

• 以粗酶液为起始，经硫酸铵分级沉淀、 sephadexg - 100凝胶过滤后，分离纯化了该酶，纯化倍数约为37 . 9 ，酶活力回收率8 . 9 。
• 通过硫酸铵分级沉淀、 deaesephadexa - 50阴离子交换凝胶层析和sephadexg - 75凝胶柱层析对发酵液进行分离和纯化，并得到电泳纯的酶。
• 对其酶学性质进行了研究。 -乙酰乳酸脱羧酶经50 80硫酸铵分级沉淀、 50 ， 2min热处理、 deae - sepharosefastflow离子交换柱层析方法分离纯化。
• 本文将液体发酵的酶液经硫酸铵分级沉淀、柱层析后得电泳纯cmcase组分，并对as3 . 3711和b - 6来源的cmcase酶解动力学和理化性质作了比较研究。
• CPE法可用于分离膜蛋白、酶、动物、植物和细菌的受体，还可以替代一些分离方法如硫酸铵分级法作为纯化蛋白的第一步，与色谱方法联用。
• 通过硫酸铵分级沉淀、 cm - sepharosefastflow和deae - sepharosefastflow离子交换层析、 phenylsepharose6fastflow疏水层析和sephadexg - 50凝胶过滤等方法，从解淀粉芽孢杆菌dc - 4的发酵液中分离纯化出电泳纯的ba - dfe 。
• 野花生豆( crotalariamucronata )经磨粉、浸取、硫酸铵分级沉淀、猪胃粘蛋白- sepharose4b亲和层析、 sephacryls - 200hr分子筛层析可得到一表观分子量为103kd且对a型血红细胞专一凝集的野花生豆凝集素( crotalariamucronatalectin ， cml ) 。
• 本文对来源于枯草芽孢杆菌( bacillussubtilis ) 3226 - 5的-乙酰乳酸脱羧酶经硫酸铵分级沉淀、热处理、 deae - sepharosefastflow离子交换柱层析等分离纯化步骤，得到sds - paeg电泳纯，通过n末端氨基酸序列分析验证酶蛋白的纯度。
• HRP分子量较小（40kDa），标记物容易穿透入细胞内部；作用底物为H2O2，以二氨基联苯胺（DAB）为供氢体的反应产物为不溶性的棕色吩嗪衍生物，可用普通光镜观察；在pH3.5～12范围内稳定，对热及有机溶剂的作用亦较稳定，能耐受63℃加热15min；用甲苯与石腊包埋切片处理或用纯乙醇及10%甲醛水溶液固定作冰切片均不影响其活性；溶解性好，100mL缓冲盐溶液中可溶解5gHRP，并可溶解于62%饱和度以下的硫酸铵溶液中，故常用硫酸铵分级沉淀法分离纯化；氰化物、硫化物、氟化物、及叠氮化物等对HRP的活性有抑制作用，应避免使用NaN3作为酶标试剂的防腐剂，以防止失活。