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盐地碱蓬造句

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  • 盐地碱蓬总黄酮的提取工艺条件研究
  • 盐地碱蓬人工栽培与品系选育初报
  • 不同自然盐渍生境下盐地碱蓬叶片肉质化研究
  • Ssmapkk与已报道的烟草npk2同源性最高, southern杂交表明该基因在盐地碱蓬基因组中只有一个拷贝。
  • 盐地碱蓬( suaedasalsa )是一种叶肉质化的真盐生植物,在长期的进化过程中可能形成了一些特殊的耐盐机制。
  • Atpase亚基基因表达也发现盐胁迫明显诱导了盐地碱蓬液泡膜h atpaseb 。 h 、 c亚基基因表达并且其表达量随盐处理浓度的增加而增大。
  • 以前的实验已证明ssmapkk的转录水平受盐胁迫的诱导,由此推测ssvp和ssmapkk都与盐地碱蓬对盐的反应有关。
  • 本实验通过对盐地碱蓬进行不同浓度的nacl处理,之后通过石蜡切片观察、电镜观察,分析盐地碱蓬在适应盐渍生境过程中的形态结构变化。
  • 盐地碱蓬液泡膜h ~ + - atpasec亚基第四个跨膜区存在高度保守的谷氨酸残基,先前的研究表明此谷氨酸残基可能与h ~ +跨脂双层运输有关。
  • 本实验第二部分通过农杆菌介导法将含npt -和盐地碱蓬na ~ + h ~ +反向转运蛋白基因( ssnhx1 )的表达载体prok2导入大豆子叶节中,经过含km的筛选培养基连续筛选,获得了ssnhx1转基因植株,筛选剂卡那霉素的适宜浓度是50mg . l ~ ( - 1 ) 。
  • 盐地碱蓬造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • 对生长四周,幼嫩的盐地碱蓬植株及生长10周处于衰老期的盐地碱蓬植株进行400mmol lnaci处理,分离其根、茎、叶总rna进行northern分析发现盐地碱蓬液泡膜h “ atpaseb 、 h 、 c亚基基因表达与植株发育有密切关系。
  • 1nacl和na _ 2co _ 3对盐地碱蓬胁迫效应的比较300mmol l以下的nacl能促进碱蓬的生长,而na _ 2co _ 3在浓度不很大时就能显著抑制碱蓬的生长。碱蓬在nacl胁迫下根系活力变化不显著,但在na _ 2co _ 3胁迫下,碱蓬根系活力则显著下降。
  • 400mmol lnacl处理盐地碱蓬植株0 - 120h发现盐胁迫明显诱导了盐地碱盐胁迫下盐地碱茨液泡膜质子泵衷达分析及过量系达印mhxaw对拟甫芥耐盐性的影响蓬液泡膜h ” atpaseb 、 h亚基基因表达; 100 、 400mmol lnaci处理盐地碱蓬植株,分析其叶片液泡膜h ”
  • 将ssvp和ssmapkk的全长cdna分别克隆入植物表达载体pcambia1300和prok中,导入根瘤农杆菌gv3101后,由花浸泡法进行拟南芥遗传转化,转化ssvp盐地碱蓬ssop和ssmapkk基因的克隆与功能鉴定的拟南芥在含潮霉素( 25mg )的ms培养基上筛选,获得t ;代转基因植株。
  • 盐地碱蓬液泡膜h ~ + - atpaseb 、 h 、 c亚基基因克隆及序列分析利用est随机挑取克隆测序的策略从盐地碱蓬叶片cdna文库分离得到编码盐地碱蓬液泡膜h ~ + - atpaseb 、 h 、 c亚基的全长cdna序列。
  • 本实验室成功的从盐地碱蓬中克隆到位于液泡膜上的ndm ”反向转运蛋白基因ssnhx ,转化拟南芥并对该基因的功能进行了分析,发现在拟南芥中过量表凶亥基因可以巳著提;削6物的灿处性。
  • 本实验室构建了400mmol lnacl处理的盐地碱蓬( s . salsa )地上组织的cdna文库,随机挑取单克隆进行测序,获得了可能编码盐地碱蓬质膜水通道蛋白( s . salsaplasmamembraneintrinsicprotein , sspip )的cdna ,其序列号为bf023789 。
  • 盐地碱蓬液泡膜h ~ + - atpaseb亚基是由1470个核苷酸编码的长达489个氨基酸的多肽,分子量约54 . 29kda ,存在保守的atp结合序列“ 324 - sgsit - 328 ” ,与其他物种来源的v - h ~ + - atpaseb亚基具有较高的氨基酸序列相似性; h亚基为亲水多肽,开放阅读框长达1398 - bp ,编码465个氨基酸残基,分子量约52 . 8kda ,与植物来源的液泡膜h ~ + - atpaseh亚基具有较高的氨基酸序列相似性,而与其他物种来源的v - h ~ + - atpaseh亚基同源性较低; c亚基开放阅读框为495 - bp ,编码164个氨基酸残基,分子量约16 . 6kda ,为一跨膜多肽,存在四个可能的跨膜区。
  • 本实验从400mmol lnacl处理的盐地碱蓬地上部分构建的zap - cdna文库中克隆了编码mapkk的全长cdna ( ssmapkk , ay093683 )和编码液泡膜h ~ + - ppase的部分cdna ( ssvp ) ,据已知序列设计引物利用pcr方法获得编码盐地碱蓬液泡膜h ~ + - ppase的全长cdna 。
  • Clustalx分析表明盐地碱蓬液泡膜h ~ + - atpaseb 、 h 、 c亚基氨基酸序列与来源于兼性cam植物冰叶日中花液泡膜h ~ + - atpase的相应亚基具有最高的序列一致性,表明植物液泡膜h ~ + - atpaseb 、 h 、 c亚基的进化可能与环境刺激有关并且可能参与了植物对盐胁迫的响应。
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