百日咳毒素造句

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如霍乱毒素、百日咳毒素和白喉毒素，通常有特异性和剧毒。
已证实无论何种无细胞百日咳组分疫苗，百日咳毒素（PT）抗原是必不可少的成分。
这两位博士只是根据G蛋白是百日咳毒素的阻碍对象而发现G蛋白，并已获诺贝尔奖的。
1981年日本Sato开始用以百日咳毒素（Pertussiu Toxin PT）和丝状血凝素（Filamentous hemagglutmin FHA）为主要组分的无细胞百日咳疫苗获得成功。
失活的百日咳杆菌蛋白包括FHA，粘附素（pertactin）,百日咳毒素（pertussis toxin）,伞毛抗原（fimbrial antigens）等可用于制造低毒高效的疫苗。
可溶型Fractalkine能诱导NK细胞跨膜转移和释放颗粒，从而提高其细胞溶解作用，这种作用呈剂量依赖和百日咳毒素敏感性。
表面受体多为膜上的功能性糖蛋白,也有由糖脂组成的,如霍乱毒素受体、百日咳毒素受体;有的受体是糖脂和糖蛋白组成的复合物,如促甲状腺素受体。
进一步研究揭示百日咳毒素单克隆抗体（PT-McAb）具有特异性中和体外和体内百日咳毒素的多种生物学活性的特征，同时也具有防御百日咳杆菌感染的保护作用。
肺炎球菌PS与无关细菌蛋白（如破伤风类毒素、白喉毒素、脑膜炎球菌外膜蛋白和百日咳毒素）结合能在儿童和婴儿中诱生较高水平的PS特异性全身性抗体和加强应答。
其它的科学家则发展出利用黑色素细胞作为生物传感器的技术，且基于百日咳毒素阻碍鱼类黑色素细胞中色素扩张的现象，发展出快速检测是否感染百日咳的技术。
用百日咳毒素造句挺难的，這是一个万能造句的方法
LRI介导的吞噬增强作用可被蛋白激酶C抑制剂H7和Staruosporin所阻断，也可被百日咳毒素、钙离子螯合剂MAPTAM及结合磷脂酰肌醇的新霉素所抑制，因此推测LPI与配体的作用可能引起G-蛋白依赖的磷脂酶C的活化，导致细胞内PKC的活化和Ca2浓度升高。
由吉尔曼和马丁?罗德贝尔博士发现、由日本研究人员确定其结构的G蛋白，是在细胞表面的内侧将受体接受了的信号传导到细胞内部的一种介质，这种介质关系到生物机体的全面运在发现G蛋白的过程中，百日咳毒素功不可没，因为该毒素对G蛋白的机能有阻碍作用，而发现百日咳毒素对G蛋白机能有阻碍作用的是日本的研究人员。