电位依赖性造句

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电位依赖性通道是在细胞膜两侧的电位差变化到某一数值时开放。
进而通过电生理研究，提示本品对L型钙通道具有电位依赖性的抑制。
上的电位依赖性Ca2+通道(PDC)，促使Ca2+内流诱出子宫较长时间的收缩。
本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。
贝尼地平与细胞膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合，抑制钙内流，从而扩张冠状动脉和外周血管。
通道的开放和关闭，由化学因素控制的通道，称为化学依赖性通道；由电位因素控制的通道，称电位依赖性通道。
用高K+溶液使子宫平滑肌去极化，开放细胞膜上的电位依赖性Ca2+通道(PDC)，促使Ca2+内流诱出子宫较长时间的收缩。
目前应用于临床的钙通道阻滞药主要是选择性作用于电位依赖性Ca2+通道L亚型的药物，作用于T、N、P、R、Q亚型的阻滞药仍在研发中。
猪冠状动脉螺旋条的实验提示，粉防己碱主要是抑制细胞膜上电位依赖性通道，阻止Ca2+经此通道进入细胞内，而对受体激活性Ca2+通道则无影响。
【药理作用】本品是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，与细胞膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合，抑制钙离子内流，从而扩张冠状动脉和外周血管。
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盐酸贝尼地平【药理作用】本品是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，与细胞膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合，抑制钙离子内流，从而扩张冠状动脉和外周血管。
对动物左心房肌收缩有频率依赖性及膜电位依赖性的抑制作用，并具有明显缩短动物心乳壮肌细胞动作电位时程，对慢反应动作电位幅度和时程均有明显抑制作用。
PnGL 1mg/m l与派克昔林37.5μmol／L作用相似，都有拮抗作用，能拮抗受体控制性钙通道和电位依赖性钙通道，且PnGL与派克昔林对内Ca2+释放和外Ca2+内流诱发主动脉螺旋条的收缩都有抑制作用。
（AP）幅值和最大除极速率（Vmax）下降，AP复极至90%时程（APD90）缩短，对有效不应期（ERP）影响不显著，导致ERP/APD90比值增大，关附甲素降低乳头肌兴奋性，减慢传速度，对Vmax的抑制具有频率和电位依赖性。