甲麻黄碱造句

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药理作用本品为去甲麻黄碱衍生物。
[作用与用途]本品为去甲麻黄碱衍生物。
盐酸甲麻黄碱口服吸收较快，半衰期为3～6小时。
即N-去甲麻黄碱,俗名“去甲麻黄碱”或“美沙芬”。
麻黄碱、去甲麻黄碱分别在3.5～6小时和7～10小时之间达峰值。
咖啡君(去甲麻黄碱)对中枢神经的刺激性较小，效果优于麻黄碱。
愈酚甲麻那敏糖浆1ml：含愈创甘油醚5mg、盐酸甲麻黄碱1mg、马来酸氯苯那敏O.1mg。
本品是由愈创甘油醚、消旋盐酸甲麻黄碱、马来酸氯苯那敏组成的复方制剂。
正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱、或伪麻黄碱等成分药物的病人，慎用本品。
消旋盐酸甲麻黄碱：口服后24小时的尿中，原形药物32%，麻黄碱8%被排出体外。
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3在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱等影响血压和心率药物的患者，慎用本品。
3．正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱等影响血压和心率药物的患者，慎用本品。
【成份】本品为复方制剂，其组分为：愈创甘油醚、消旋盐酸甲麻黄碱、马来酸氯苯那敏。
二、影响血压和心率的药物：正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱或伪麻黄碱等成份药物的病人，慎用本品。
严重的压力性尿失禁而不能手术者，有人主张联合应用咖啡君(去甲麻黄碱)和溴丙胺太林(普鲁苯辛)。
药理作用：盐酸甲麻黄碱为肾上腺素受体激动剂，具有选择性的舒张支气管平滑肌，收缩上呼吸道毛细血管。
盐酸甲麻黄碱口服很快吸收，15～60min起效，持续作用3～5h，t1/2为3～6h，吸收后仅有少量经脱胺氧化，大部分以原形自尿排出。
恰特草的含兴奋剂卡西酮（cathinone），结构不太稳定，易分解成去甲伪麻黄碱(cathine)和去甲麻黄碱(norephedrine)，其结构类似于安非他命和肾上腺素。
盐酸甲麻黄碱为肾上腺素受体激动药，具有选择性舒张支气管平滑肌，收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状。