甲基聚硅造句

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【性质】又称γ-三氟丙基甲基聚硅氧烷。
采用二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱，柱温210℃；检测器温度与进样口温度均为250℃。
老的染色工艺，一般应用二甲基聚硅氧烷消泡剂，就可达到满意的消泡剂效果，并保证染色均匀。
以(5%)苯基-(95%)甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为190℃，检测器为电子捕获检测器。
食品级乳化硅油是以甲基聚硅氧烷（硅油）为主体组成的有机硅消泡剂，是经加分散辅助剂乳化的乳白色液体。
色谱条件与系统适用性试验以(5%)苯基-(95%)甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱，柱温为190℃，检测器为电子捕获检测器。
照残留溶剂测定法（附录ⅧP第三法），色谱柱为（5%）苯基-（95%）甲基聚硅氧烷毛细管柱；柱温50℃；采用氢火焰离子化检测器（FID）。
照残留溶剂测定法（附录ⅧP）试验，以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为90℃；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为20分钟。
色谱条件与系统适用性试验用5％苯基-95％甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.53mm，涂层厚1.5μm)，柱温为程序升温，先在56℃保持13分钟后，再以每分钟120℃的升温速率升到150℃，保持5分钟。
色谱条件与系统适用性试验用弹性石英毛细管柱，柱长30m，以100％二甲基聚硅氧烷为固定相，涂布厚度1.5μm；进样口温度：260℃；分流比10:1；程序升温：初始90℃，每分钟10℃升至200℃，保持10分钟。
用甲基聚硅造句挺难的，這是一个万能造句的方法
照残留溶剂测定法（中国药典2005年版二部附录ⅧP第一法）测定，以5％苯基95％甲基聚硅氧烷化学交联石英毛细管柱为色谱柱，柱温为35℃；检测器为氢焰离子化检测器（FID），检测器温度为260℃；进样口温度为100℃。
照残留溶剂测定法(附录ⅧP)测定，以（6%）氰丙基-（94%）甲基聚硅氧烷为固定液（或固定液极性相近）的毛细管柱为色谱柱，柱温采用程序升温：初始温度为40℃，保持5分钟后，以每分钟45℃升至150℃，保持3分钟。
常在炸油中加入10mg／kg以下的甲基聚硅氧烷（Methy1 polysi1oxane），虽然它不是抗氧化剂，对终产品的稳定性没有直接的影响，然而它能在油的表面形成一个不溶解的膜，防止油脂暴露在空气中，从而在油炸过程中保护了热的油脂。
照气相色谱法（附录ⅤE）测定，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱（0.25mm×30m），柱温：起始温度70℃，以每分钟35℃的速率升至220℃，保持5分钟；氢火焰离子化检测器，检测器温度为280℃；进样口温度为250℃。
照残留溶剂测定法，用5%二苯基-95%甲基聚硅氧烷毛细管柱（内径0.32mm，柱长30m，膜厚0.25μm），柱温为程序升温，初始温度为40℃，持续10分钟后以每分钟20℃的速率升温至200℃，再持续5分钟；检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为250℃；进样口温度为210℃；载气为氮气。
用(6％)氰丙基苯基-(94％)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；检测器为氢火焰离子化检测器(FID)；程序升温，初始温度40℃保持5分钟，以每分钟10℃的升温速率升至150℃，保持2分钟，再以每分钟20℃的升温速率升至240℃，保持3分钟；进样口温度230℃；检测器温度250℃；载气为氮气。
用氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相近的固定液）的毛细管柱为色谱柱（30m×0.53mm×3μm）,程序升温，于100℃维持4分钟，以50℃每分钟升温至120℃，维持10分钟，再以50℃每分钟升温至220℃，维持6分钟；氢火焰离子化检测器，检测器温度为250℃；进样口温度为200℃；载气为氮气，流速为每分钟4.5ml，分流比为10：1。
照残留溶剂测定法(附录ⅧP)试验，以（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷为固定相液（或极性相似的固定液）的毛细管柱为色谱柱，柱温为50℃，检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为250℃；进样品温度为140℃；载气为氮气或氦气，流速为5.0ml，顶空进样，顶空瓶平稀温度为90℃，平衡时间为30分钟，进样体积为1.0ml。
制备高分子量的线型二甲基聚硅氧烷橡胶，必须要有高纯度的原料，为保证原料的纯度，工业上通常是先将经过精镏提纯，含量为99.5％以上的二甲基二氯硅烷在乙醇?水介质中，在酸催化下进行水解缩合，并分离出双官能度的硅氧烷四聚体即八甲基环四硅氧烷，然后再使四环体在催化剂作用下，形成高分子线型二甲基聚硅氧烷。
取供试品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液5ml,封口，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷、甲苯适量，用内标溶液制成每1ml约含甲酸乙酯200μg、正己烷11.6μg、四氢呋喃28.8μg、甲基环己烷47.2μg、甲苯35.6μg的溶液，精密量取5ml置20ml顶空瓶中，封口，摇匀，作为对照品溶液;照残留溶剂测定法（附录VIII P第二法）测定，用毛细管柱，固定相为甲基聚硅氧烷（HP-1），柱温40℃，保持7分钟，以每分钟15℃的速率升温至200℃，保持5分钟；采用氢火焰离子化检测器（FID）；分别取上述顶空瓶溶液，80℃平衡30分钟，精密量取顶空气1ml，注入色谱仪，以内标法计算，供试品中含甲酸乙酯、正己烷、四氢呋喃、甲基环己烷、甲苯应符合规定。