生长锥造句

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木贼的整个茎尖可相当于蕨类生长锥中大的顶端细胞。
如果生长锥放的位置适当，钻入木髓即可得到树木那个部位的生长记录和年龄。
利用水稻生长锥形态差异预测花期
同样的， gabab受体的激动剂baclofen的浓度梯度也能够吸引或排斥爪蟾脊髓神经元的生长锥。
Nogo a在成熟的神经元网状的突起上，呈串珠样分布，这些结构推测为膨体或生长锥。
因此， g蛋白耦联受体可以介导生长锥的吸引或排斥反应，并且chemokine也能作为导向因子指导生长锥转向。
神经元突起形成过程中， nogo a主要表达于树突近端，在轴突上随着轴突的伸长逐渐表达于轴突远端和生长锥。
因为矽神经元释出的电荷必须同时被矽生长锥侦测到，结果软线就将同时活跃的矽神经元连结在一起。
通常条件下， pkc通路介导了生长锥排斥反应，而ip3通路介导了吸引反应，由于pkc通路占据主导， sdf - 1和baclofen排斥生长锥。
我们的实验也表明， agrin抑制发育中神经元rac的活性。 dn - rac1的表达完全阻断了agrin引起的生长锥导向，并抑制突起的生长。
用生长锥造句挺难的，這是一个万能造句的方法
矽生长锥侦测到这种扩散的刺激性化学物质后，就会更新查询表，并且将软线移向高浓度的地方，也就是朝释出电荷的矽神经元源头前进。
信号转导机制的研究表明， sdf - 1和baclofen激活了生长锥表面的g蛋白耦联受体，通过gi将信号传递给plc ，进而激活pkc和ip3信号通路。
以前的证据表明， sdf - 1 ，一种经典的chemokine ，能够吸引白细胞和迁移中的神经元，这种作用是通过g蛋白耦联受体介导的。利用生长锥转向分析，我们发现sdf - 1的浓度梯度能够吸引或排斥培养的小脑颗粒细胞的生长锥。
显微超微结构研究表明，短日照条件下豌豆顶芽的衰老过程是从营养生长锥向花芽的转化，而用dna原位末端标记tunel caspase - 8 western blot和140 bp dna片断积累的试验结果证明，转化为花芽的整个生长锥细胞发生了编程性死亡pcd ，而且其最顶端部分细胞首先发生pcd ，而顶端周围的分生组织细胞逐渐分化出花芽的各部分，但顶芽最后并没有发育成为完整的花，所有细胞就都发生pcd ，从而顶芽衰老。