甘露聚糖酶造句

甘露聚糖酶基因部分序列的克隆及相似性分析
甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达
甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的分泌表达
甘露聚糖酶活性的调控
甘露聚糖酶基因大肠杆菌在猪肠道内的外泌型表达
甘露聚糖酶的纯化及部分性质研究
甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达及酶学性质研究
甘露聚糖酶的化学修饰及活性中心的研究
耐碱性甘露聚糖酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
植酸酶和甘露聚糖酶双功能毕赤酵母工程菌的构建和产酶分析
用甘露聚糖酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
在里氏木霉rutc - 30的基础培养基( mandels营养液)中加入固定碳源乳糖和槐豆胶，然后将可变碳源(云杉纤维、玉米芯纤维、麦杆纤维、麦杆木聚糖、玉米芯木聚糖、云杉甘露聚糖)进行单因子、双因子、三因子、四因子、五因子的里氏木霉rutc - 30正交培养实验，并以槐豆胶为底物用3 ， 5二硝基水杨酸法测定培养液中?甘露聚糖酶的活力。从而确定了酶活最高且菌体生长良好的含云杉纤维、麦杆木聚糖和云杉甘露聚糖的诱导培养基为最佳培养基，用该培养基培养的里氏木霉( t . reesei ) rutc - 30使其转录的-甘露聚糖酶( - 1 ， 4 - mannanmannohydrolaseec3 . 2 . 1 . 78 ) mrna量能够满足rt - pcr的要求。