瓜氨酸血造句

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是引致瓜氨酸血症2型的主因。
但是在一些年日後，有些人亦会出现瓜氨酸血症2型的病徵。
瓜氨酸血症2型的病徵一般会在成年时出现，主要是影响神经系统。
精氨基琥珀酸合成基因的突变，有超过50种是会导致瓜氨酸血症1型。
这会导致氨及其他有毒物质的水平上升，引发瓜氨酸血症2型的病徵。
瓜氨酸血症1型，亦称为典型瓜氨酸血症，一般在出生後数日便会发现。
，过多的积聚会引起食欲不振、呕吐、癫痫及其他瓜氨酸血症1型征状。
有些人因基因突变所引致的瓜氨酸血症1型会完全没有任何失调的徵状。
1968年Miyakashi等报道CTLN2，该病发病较迟（11～79岁），故称为成年发作瓜氨酸血症Ⅱ型。
在婴儿时患有一种肝脏障碍，称为新生儿肝内胆汁瘀积的人亦可能会患上瓜氨酸血症2型。
用瓜氨酸血造句挺难的，這是一个万能造句的方法
瓜氨酸血症的诊断应测精氨基琥珀酸合成酶(AS)的活性是否缺乏，此时可用肝细胞或皮肤成纤维细胞的酶。
有研究显示很多患有新生儿肝内胆汁瘀积的婴儿，须患有瓜氨酸血症2型的成年人一样，有着SLC25A1'基因的突变。
过多的氮（以氨的形式），及其他在尿素循环中的副产物会积聚在血液内，引致以上瓜氨酸血症1型的病徵。
包含成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症(Adult Onset TypeⅡCitrullinemia,CTLN2)和Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(Neonatal Intrahepatic Cholestasis caused by Citrin Deficiency,NICCD)两种不同表型，为常染色体隐性遗传。
Citrin缺乏症包含成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症(Adult Onset TypeⅡCitrullinemia,CTLN2)和Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症(Neonatal Intrahepatic Cholestasis caused by Citrin Deficiency,NICCD)两种不同表型，为常染色体隐性遗传。
4.代谢性疾病偶有e抗原阳性母亲的婴幼儿发生重症肝炎、肝功能衰竭的，这时需要与少见的一些先天性代谢异常作鉴别，如酪氨酸血症、瓜氨酸血症、糖原贮积症、半乳糖血症、肝豆状核变性等，患儿也有肝大和肝功能衰竭临床表现。