狭霉素造句
- 狭霉素是几乎没有毒性的物质。
- Yuntsen等在1958年报道了狭霉素A的结构［7］。
- 因此，狭霉素B即为腺嘌呤。
- 狭霉素C经过下面5个步骤，转换为狭霉素A。
- 加入狭霉素A 5min后，细胞壁合成速率下降了50%。
- 狭霉素C抗肿瘤转移的作用机制也是类似情况。
- 1968年McCarthy等完成了狭霉素C到狭霉素A的化学转化过程［10］。
- 狭霉素热稳定性较好，在pH5～9的条件下能保持稳定。
- 下面就狭霉素的发现、研究进展及其新用途作一概述。
- 狭霉素(angustmycins)是由吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopics var.angustmyceticus)产生的抗生素。
- 用狭霉素造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 通过连续稀释实验，确定狭霉素抑制Mycobac?terium 607和Mycobacterium phlei生长的最低抑菌浓度为25μg/ml。
- 在指数期到稳定期之间加入狭霉素A，松弛型菌株中的转换数提高了100倍［20］。
- (2)狭霉素A可以影响枯草芽孢杆菌细胞壁的必要组成成分肽聚糖(peptidoglycan)的合成和翻转。
- (1)加入狭霉素A，枯草芽孢杆菌在营养丰富的条件下孢子的形成为指数性增长［15］。
- 同时通过14C标记狭霉素C中的腺嘌呤，证实了在Streptomyces hygroscopicus发酵过程中狭霉素A、C可以相互转化［9］。
- 自20世纪50年代狭霉素被发现以来，由于其抗菌谱极窄且抗菌活性较弱，并不为人们所瞩目。
- 狭霉素C在体外用平板扩散法检测的限度：水中10mg/ml，血液中3mg/ml；浊度评价的检测限度0.5mg/ml。
- (5)狭霉素在其它新陈代谢副产物反馈抑制的条件下，控制枯草芽孢杆菌孢子形成的开始和进展。
- 但是，在国内狭霉素A(灵发素，PGR?08)至今没有工业化生产，国外的价格又十分昂贵(Alexis生产，280元/mg)。
- 狭霉素A在国外目前最主要的是把它作为一种特异性的GMP合成酶抑制剂，比较广泛地用于实验室研究工作。
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